Synthetic chimeric nucleases function for efficient genome editing

CRISPR-Cas systems have well characterized, modular structures. Here the authors use that architecture to design a Cas12a library of 560 synthetic chimeras, with altered PAM preferences and specificities.

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Auteurs principaux: R. M. Liu, L. L. Liang, E. Freed, H. Chang, E. Oh, Z. Y. Liu, A. Garst, C. A. Eckert, R. T. Gill
Format: article
Langue:EN
Publié: Nature Portfolio 2019
Sujets:
Q
Accès en ligne:https://doaj.org/article/b3426a5c4a194f89b3f9de6d909729e5
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