Хромосомні аномалії в дівчат-підлітків із первинною олігоменореєю

В Україні, як і в більшості розвинутих країн світу, зростає кількість порушень менструальної функції серед дівчат-підлітків, що в подальшому може спричинити відхилення в репродуктивній системі в оптимальному фертильному віці. Найчастішим варіантом таких порушень є олігоменорея (первинна та вторинна)...

Descripción completa

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	N.V. Bagatska, V.E. Nefidova
Formato:	article
Lenguaje:	EN RU UK
Publicado:	Group of Companies Med Expert, LLC 2021
Materias:	Pediatrics RJ1-570
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/b3be2271bfdb49c9abd5f753a9431c97
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

id	oai:doaj.org-article:b3be2271bfdb49c9abd5f753a9431c97
record_format	dspace
spelling	oai:doaj.org-article:b3be2271bfdb49c9abd5f753a9431c972021-12-03T09:40:47ZХромосомні аномалії в дівчат-підлітків із первинною олігоменореєю2663-75532706-6134https://doaj.org/article/b3be2271bfdb49c9abd5f753a9431c972021-01-01T00:00:00Zhttp://mpu.med-expert.com.ua/article/view/224536https://doaj.org/toc/2663-7553https://doaj.org/toc/2706-6134В Україні, як і в більшості розвинутих країн світу, зростає кількість порушень менструальної функції серед дівчат-підлітків, що в подальшому може спричинити відхилення в репродуктивній системі в оптимальному фертильному віці. Найчастішим варіантом таких порушень є олігоменорея (первинна та вторинна). Серед факторів ризику розвитку патологічних змін менструального циклу визначають медико'біологічні (генетичні), екологічні, соціально-гігієнічні тощо. Мета — вивчити цитогенетичні особливості в лімфоцитах крові дівчат-підлітків із первинною олігоменореєю для поліпшення ефективності діагностики захворювання. Матеріали та методи. Цитогенетичний аналіз проведено у 25 дівчат'підлітків віком 12–17 років із первинною олігоменореєю. Діагноз первинної олігоменореї встановлено у відділенні дитячої гінекології на підставі локальних протоколів, розроблених в інституті; цитогенетичне обстеження дівчат проведено в лабораторії медичної генетики інституту. До групи контролю увійшли 25 здорових дівчат-однолітків з регулярним менструальним циклом без соматичної патології, яких виявили спеціалісти інституту під час профілактичних оглядів в школах і ліцеях м. Харкова. Статистичну обробку отриманих даних здійснено із застосуванням програм Excel за критерієм Стьюдента. Результати. За результатами цитогенетичного аналізу, серед обстежених дівчат'підлітків із первинною олігоменореєю нормальний жіночий каріотип (46,ХХ) виявлено у 95,45%, каріотип 47,ХХХ — у 4,55% випадків. Спонтанний рівень хромосомних аберацій у хворих дівчат дорівнював 6,52% і перевищував цей показник у 3,4 раза у здорових дівчат (1,92%). Рівень аберацій хроматидного типу в лімфоцитах крові хворих дівчат становив 4,84%, що в 4,9 раза перевищувало рівень аберацій у здорових дівчат (0,97%, p<0,001). Частота аберацій хромосомного типу також відрізнялася в дівчат основної групи (1,68%) порівняно з дівчатами контрольної (0,94%) групи. Порушення геномного типу (поліплоїдні клітини і клітини з ендоредуплікацією) у дівчат із первинною олігоменореєю реєструвалися утричі частіше, ніж у здорових дівчат. Серед дівчат із первинною олігоменореєю виявлено пацієнтку з каріотипом 47,ХХХ і описано клінічний випадок. Висновки. Встановлено, що 95,45% дівчат із первинною олігоменореєю мали нормальний жіночий каріотип — 46,ХХ, а 4,55% — каріотип 47,ХХХ. Зареєстровано суттєве підвищення загального рівня хромосомних аберацій та всіх типів порушень (хромосомного, хроматидного, геномного) в лімфоцитах крові хворих дівчат, що свідчить про дестабілізацію їхнього геному і потребує подальшого спостереження в генетика з призначенням препаратів, які стабілізують ДНК. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначеної в роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків, дітей.N.V. BagatskaV.E. NefidovaGroup of Companies Med Expert, LLCarticlePediatricsRJ1-570ENRUUKСучасна педіатрія: Україна, Iss 8(112), Pp 26-32 (2021)
institution	DOAJ
collection	DOAJ
language	EN RU UK
topic	Pediatrics RJ1-570
spellingShingle	Pediatrics RJ1-570 N.V. Bagatska V.E. Nefidova Хромосомні аномалії в дівчат-підлітків із первинною олігоменореєю
description	В Україні, як і в більшості розвинутих країн світу, зростає кількість порушень менструальної функції серед дівчат-підлітків, що в подальшому може спричинити відхилення в репродуктивній системі в оптимальному фертильному віці. Найчастішим варіантом таких порушень є олігоменорея (первинна та вторинна). Серед факторів ризику розвитку патологічних змін менструального циклу визначають медико'біологічні (генетичні), екологічні, соціально-гігієнічні тощо. Мета — вивчити цитогенетичні особливості в лімфоцитах крові дівчат-підлітків із первинною олігоменореєю для поліпшення ефективності діагностики захворювання. Матеріали та методи. Цитогенетичний аналіз проведено у 25 дівчат'підлітків віком 12–17 років із первинною олігоменореєю. Діагноз первинної олігоменореї встановлено у відділенні дитячої гінекології на підставі локальних протоколів, розроблених в інституті; цитогенетичне обстеження дівчат проведено в лабораторії медичної генетики інституту. До групи контролю увійшли 25 здорових дівчат-однолітків з регулярним менструальним циклом без соматичної патології, яких виявили спеціалісти інституту під час профілактичних оглядів в школах і ліцеях м. Харкова. Статистичну обробку отриманих даних здійснено із застосуванням програм Excel за критерієм Стьюдента. Результати. За результатами цитогенетичного аналізу, серед обстежених дівчат'підлітків із первинною олігоменореєю нормальний жіночий каріотип (46,ХХ) виявлено у 95,45%, каріотип 47,ХХХ — у 4,55% випадків. Спонтанний рівень хромосомних аберацій у хворих дівчат дорівнював 6,52% і перевищував цей показник у 3,4 раза у здорових дівчат (1,92%). Рівень аберацій хроматидного типу в лімфоцитах крові хворих дівчат становив 4,84%, що в 4,9 раза перевищувало рівень аберацій у здорових дівчат (0,97%, p<0,001). Частота аберацій хромосомного типу також відрізнялася в дівчат основної групи (1,68%) порівняно з дівчатами контрольної (0,94%) групи. Порушення геномного типу (поліплоїдні клітини і клітини з ендоредуплікацією) у дівчат із первинною олігоменореєю реєструвалися утричі частіше, ніж у здорових дівчат. Серед дівчат із первинною олігоменореєю виявлено пацієнтку з каріотипом 47,ХХХ і описано клінічний випадок. Висновки. Встановлено, що 95,45% дівчат із первинною олігоменореєю мали нормальний жіночий каріотип — 46,ХХ, а 4,55% — каріотип 47,ХХХ. Зареєстровано суттєве підвищення загального рівня хромосомних аберацій та всіх типів порушень (хромосомного, хроматидного, геномного) в лімфоцитах крові хворих дівчат, що свідчить про дестабілізацію їхнього геному і потребує подальшого спостереження в генетика з призначенням препаратів, які стабілізують ДНК. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначеної в роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків, дітей.
format	article
author	N.V. Bagatska V.E. Nefidova
author_facet	N.V. Bagatska V.E. Nefidova
author_sort	N.V. Bagatska
title	Хромосомні аномалії в дівчат-підлітків із первинною олігоменореєю
title_short	Хромосомні аномалії в дівчат-підлітків із первинною олігоменореєю
title_full	Хромосомні аномалії в дівчат-підлітків із первинною олігоменореєю
title_fullStr	Хромосомні аномалії в дівчат-підлітків із первинною олігоменореєю
title_full_unstemmed	Хромосомні аномалії в дівчат-підлітків із первинною олігоменореєю
title_sort	хромосомні аномалії в дівчат-підлітків із первинною олігоменореєю
publisher	Group of Companies Med Expert, LLC
publishDate	2021
url	https://doaj.org/article/b3be2271bfdb49c9abd5f753a9431c97
work_keys_str_mv	AT nvbagatska hromosomníanomalíívdívčatpídlítkívízpervinnoûolígomenoreêû AT venefidova hromosomníanomalíívdívčatpídlítkívízpervinnoûolígomenoreêû
_version_	1718373351755350016

Хромосомні аномалії в дівчат-підлітків із первинною олігоменореєю

Ejemplares similares