Tumor Estromal Gastrointestinal: Experiência no Tratamento da Doença Localizada e Avançada no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná

Introdução: Tumores estromais gastrointestinais (GIST) são neoplasias raras que se originam das células intersticiais de Cajal. Objetivo: Descrever a experiência do Hospital de Clínicas de Curitiba no tratamento do GIST localizado e avançado, com análise das características clínicas e anatomopatológ...

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Autores principales: Karina Costa Maia Vianna, Sérgio Lunardon Padilha, Bianca Ramos Ferronatto, Lucas Fernando Uratani, Felipe Augusto Santiago de Almeida, José Zanis Neto
Formato: article
Lenguaje:EN
PT
Publicado: Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA) 2012
Materias:
Acceso en línea:https://doaj.org/article/bc8210d26f6d4304ae9d9edc64f2f09d
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spelling oai:doaj.org-article:bc8210d26f6d4304ae9d9edc64f2f09d2021-11-29T20:15:09ZTumor Estromal Gastrointestinal: Experiência no Tratamento da Doença Localizada e Avançada no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná10.32635/2176-9745.RBC.2012v58n1.6350034-71162176-9745https://doaj.org/article/bc8210d26f6d4304ae9d9edc64f2f09d2012-03-01T00:00:00Zhttps://rbc.inca.gov.br/revista/index.php/revista/article/view/635https://doaj.org/toc/0034-7116https://doaj.org/toc/2176-9745Introdução: Tumores estromais gastrointestinais (GIST) são neoplasias raras que se originam das células intersticiais de Cajal. Objetivo: Descrever a experiência do Hospital de Clínicas de Curitiba no tratamento do GIST localizado e avançado, com análise das características clínicas e anatomopatológicas e uso do imatinibe. Método: Estudo retrospectivo com 32 pacientes com diagnóstico por imuno-histoquímica, c-Kit positivo, no período de 2003 a 2008. Resultados: Idade mediana: 66 anos; tamanho mediano do tumor de 8,4 cm; e as localizações mais frequentes foram estômago em 46,9% e intestino delgado em 40,9%. Pacientes com alto risco de agressividade: 37,5%; apresentavam doença localizada no diagnóstico 23 pacientes: 39,1% recaíram e 9 com doença avançada. O seguimento mediano foi de 43,7 meses, com sobrevida global em 5 anos no grupo total de 56,2%. Na doença localizada, a sobrevida global em 5 anos foi de 73,8% e na avançada de 37,5% (p=0,03). Não ocorreu impacto dos fatores prognósticos na sobrevida. Utilizou-se o mesilato de imatinibe em 16 pacientes: 43,8% por metástase inicial, 37,5% recaída a distância, 12,5% recaída local e 6,2% margem comprometida. A sobrevida global com uso do imatinibe mediana foi de 53 meses e a sobrevida livre de primeira progressão de 32,9 meses. Houve boa tolerabilidade ao imatinibe e apenas dois pacientes utilizaram o sunitinibe. Conclusão: A maioria dos tumores era grande, de localização gástrica e de alto risco de agressividade. A taxa de recaída na doença localizada foi alta. E a sobrevida global dos pacientes de doença localizada e que utilizaram o imatinibe foi considerada satisfatória.   Karina Costa Maia ViannaSérgio Lunardon PadilhaBianca Ramos FerronattoLucas Fernando UrataniFelipe Augusto Santiago de AlmeidaJosé Zanis NetoInstituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)articleTumores do Estroma GastrointestinalAntineoplásicos/uso terapêuticoMesilatosProteínas Proto- Oncogênicas c-kitImunoistoquímicaEstudos RetrospectivosNeoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogensRC254-282ENPTRevista Brasileira de Cancerologia, Vol 58, Iss 1 (2012)
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