Desempeño cognitivo en portadores asintomáticos de las mutaciones R1031C y R141C en CADASIL

La Arteriopatía Cerebral Autosómica Dominante con Infartos Subcorticales y Leucoencefalopatía (CADASIL), es producida por mutaciones en el gen NOTCH3, es la causa hereditaria más común de accidentes cerebrovasculares isquémicos repetidos. Objetivo: establecer el desempeño cognitivo en portadores as...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Yesica Zuluaga Castaño, David Andrés Montoya-Arenas, Lina Velilla, Carolina Ospina, Joseph F. Arboleda-Velasquez, Yakeel T. Quiroz, Francisco Lopera
Formato: article
Lenguaje:EN
ES
Publicado: Universidad de San Buenaventura 2018
Materias:
Acceso en línea:https://doaj.org/article/c3e7d03e855f454a98351167920513b8
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