Cardiomiopatía hipertrófica apical: revisión de la literatura y presentación de caso

La cardiomiopatía hipertrófica apical es una forma poco común de cardiomiopatía hipertrófica que se caracteriza por un compromiso, casi exclusivo, del ápice ventricular izquierdo, y se distingue por la morfología de as de picas en la ventriculografía. La heterogeneidad y la variabilidad en la presen...

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Autores principales: Tatiana M. Bedoya-Jaramillo, Ricardo Arango-Moreno, Néstor R. Duarte-Suárez, Mauricio Duque-Ramírez
Formato: article
Lenguaje:EN
ES
Publicado: Permanyer 2021
Materias:
Acceso en línea:https://doaj.org/article/ca6badf540d24428959adc1b367d8380
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spelling oai:doaj.org-article:ca6badf540d24428959adc1b367d83802021-11-30T01:31:54ZCardiomiopatía hipertrófica apical: revisión de la literatura y presentación de caso10.24875/RCCAR.M210000842357-3260https://doaj.org/article/ca6badf540d24428959adc1b367d83802021-01-01T00:00:00Zhttps://www.rccardiologia.com/frame_esp.php?id=92https://doaj.org/toc/2357-3260La cardiomiopatía hipertrófica apical es una forma poco común de cardiomiopatía hipertrófica que se caracteriza por un compromiso, casi exclusivo, del ápice ventricular izquierdo, y se distingue por la morfología de as de picas en la ventriculografía. La heterogeneidad y la variabilidad en la presentación de esta patología y de su curso clínico hacen que sea un diagnóstico fácilmente omitido. Describimos el caso clínico de un paciente con cardiomiopatía hipertrófica apical que debutó con dolor precordial típico y síncope de origen cardiogénico. El propósito de este reporte es revisar las características principales de una afección poco frecuente, incluyendo su epidemiologia, diagnóstico, pronóstico y tratamiento, y así facilitar al personal médico el momento en que se enfrente a ella en la práctica clínica. Tatiana M. Bedoya-JaramilloRicardo Arango-MorenoNéstor R. Duarte-SuárezMauricio Duque-RamírezPermanyerarticleCardiomiopatía. Apical. Hipertrófica.Diseases of the circulatory (Cardiovascular) systemRC666-701ENESRevista Colombiana de Cardiología, Vol 28, Iss 5 (2021)
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description La cardiomiopatía hipertrófica apical es una forma poco común de cardiomiopatía hipertrófica que se caracteriza por un compromiso, casi exclusivo, del ápice ventricular izquierdo, y se distingue por la morfología de as de picas en la ventriculografía. La heterogeneidad y la variabilidad en la presentación de esta patología y de su curso clínico hacen que sea un diagnóstico fácilmente omitido. Describimos el caso clínico de un paciente con cardiomiopatía hipertrófica apical que debutó con dolor precordial típico y síncope de origen cardiogénico. El propósito de este reporte es revisar las características principales de una afección poco frecuente, incluyendo su epidemiologia, diagnóstico, pronóstico y tratamiento, y así facilitar al personal médico el momento en que se enfrente a ella en la práctica clínica.
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