Assotsiatsiya polimorfizma gena SOD2 i gena SOD3 s diabeticheskoy polineyropatiey pri sakharnom diabete tipa 1

Цель. Изучение ассоциации полиморфизмов генов SOD2 и SOD3 с ДПН у пациентов с СД типа 1 при наличии и отсутствии ДПН в ходе популяционного исследования. Материалы и методы. Обследовано 387 пациентов с установленным диагнозом СД типа 1. Электромиографическая оценка состояния периферических нервов про...

Descripción completa

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	I A Strokov, T R Bursa, E V Zotova, Valery Vyacheslavovich Nosikov, Alexander Sergeevich Ametov
Formato:	article
Lenguaje:	EN RU
Publicado:	Endocrinology Research Centre 2003
Materias:	полиморфизм гены sod2 и sod3 диабетическая полинейропатия сахарный диабет 1 типа Nutritional diseases. Deficiency diseases RC620-627
Acceso en línea:	https://doaj.org/article/d3eaf259db494ea19411ea65cde57150
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

id	oai:doaj.org-article:d3eaf259db494ea19411ea65cde57150
record_format	dspace
spelling	oai:doaj.org-article:d3eaf259db494ea19411ea65cde571502021-11-14T09:00:08ZAssotsiatsiya polimorfizma gena SOD2 i gena SOD3 s diabeticheskoy polineyropatiey pri sakharnom diabete tipa 12072-03512072-037810.14341/2072-0351-5924https://doaj.org/article/d3eaf259db494ea19411ea65cde571502003-06-01T00:00:00Zhttps://www.dia-endojournals.ru/jour/article/view/5924https://doaj.org/toc/2072-0351https://doaj.org/toc/2072-0378Цель. Изучение ассоциации полиморфизмов генов SOD2 и SOD3 с ДПН у пациентов с СД типа 1 при наличии и отсутствии ДПН в ходе популяционного исследования. Материалы и методы. Обследовано 387 пациентов с установленным диагнозом СД типа 1. Электромиографическая оценка состояния периферических нервов проводилась с помощью стимуляционной электромиографии (ЭМГ) с исследованием следующих показателей: п. peroneus - амплитуда М-ответа, скорость распространения возбуждения (СРВ) на голени, резидуальная латентность (РЛ), пороговые величины; п. suralis (антидромная стимуляция) - амплитуда потенциала действия (ПД). Для диагностики автономных нарушений применялось количественное автономное тестирование (вариабельность сердечного ритма при глубоком дыхании) и ортостатическая проба. Из числа обследованных были сформированы 2 группы сравнения (?случай? - контроль?) с использованием принципа ?полярных? (не перекрывающихся) фенотипов. В группу ?случай? (ДПН+) вошли больные с ранней ДПН (длительность СД < 5 лет), имеющие субклиническую или клиническую стадии заболевания, а в группу контроль? (ДПН-) ? пациенты с длительностью СД более 10 лет и отсутствием ДПН. В сформированных таким образом группах ?случай? (п= 46) и контроль? (п= 51) проведено определение аллелей полиморфного маркера Ala(-9)Val гена SOD2 и полиморфного маркера Arg2l3Gly гена SOD3. Результаты. При изучении распределения аллелей и генотипов полиморфного маркера Arg213Gly гена SOD3 выявлено увеличение частоты встречаемости аллеля Arg и генотипа Arg/Arg в группе пациентов с ранней ДПН. В группе сравнения статистически значимо преобладал аллель Gly и генотип Gly/Gly. Сравнение частоты встречаемости аллелей и генотипов полиморфного маркера Ala(-9)Val показало статистически значимое преобладание аллеля Val (р=0,03) и генотипа Val/Val (р=0,02) в группе пациентов с ранней ДПН, в отличие от пациентов без признаков ДПН и длительностью СД более 10 лет, у которых преобладал аллель Ala и генотип Ala/Ala. Выводы. Полиморфизм Ala(-9)Val гена SOD2 и полиморфизм Arg213Gly гена SOD3 ассоциированы с развитием ДПН у пациентов с СД типа 1, что подтверждает наличие генетических факторов в развитии осложнения. Ассоциация полиморфизмов генов супероксиддисмутаз с развитием ранней ДПН при СД типа 1 свидетельствует об инициирующей роли окислительного стресса в патогенезе данного осложнения. Аллель Ala полиморфного маркера гена SOD2 и генотип Ala/Ala определяют большую устойчивость к раннему развитию ДПН, чем аллель Val и генотип Val/Val у пациентов с СД типа 1. Носители аллеля Gly полиморфного маркера гена SOD3 и генотипа Gly/Gly лучше защищены от воздействия окислительного стресса и раннего развития ДПН, чем носители аллеля Arg и генотипа Arg/Arg при СД типа 1.I A StrokovT R BursaE V ZotovaValery Vyacheslavovich NosikovAlexander Sergeevich AmetovEndocrinology Research Centrearticleполиморфизмгены sod2 и sod3диабетическая полинейропатиясахарный диабет 1 типаNutritional diseases. Deficiency diseasesRC620-627ENRUСахарный диабет, Vol 6, Iss 2, Pp 3-5 (2003)
institution	DOAJ
collection	DOAJ
language	EN RU
topic	полиморфизм гены sod2 и sod3 диабетическая полинейропатия сахарный диабет 1 типа Nutritional diseases. Deficiency diseases RC620-627
spellingShingle	полиморфизм гены sod2 и sod3 диабетическая полинейропатия сахарный диабет 1 типа Nutritional diseases. Deficiency diseases RC620-627 I A Strokov T R Bursa E V Zotova Valery Vyacheslavovich Nosikov Alexander Sergeevich Ametov Assotsiatsiya polimorfizma gena SOD2 i gena SOD3 s diabeticheskoy polineyropatiey pri sakharnom diabete tipa 1
description	Цель. Изучение ассоциации полиморфизмов генов SOD2 и SOD3 с ДПН у пациентов с СД типа 1 при наличии и отсутствии ДПН в ходе популяционного исследования. Материалы и методы. Обследовано 387 пациентов с установленным диагнозом СД типа 1. Электромиографическая оценка состояния периферических нервов проводилась с помощью стимуляционной электромиографии (ЭМГ) с исследованием следующих показателей: п. peroneus - амплитуда М-ответа, скорость распространения возбуждения (СРВ) на голени, резидуальная латентность (РЛ), пороговые величины; п. suralis (антидромная стимуляция) - амплитуда потенциала действия (ПД). Для диагностики автономных нарушений применялось количественное автономное тестирование (вариабельность сердечного ритма при глубоком дыхании) и ортостатическая проба. Из числа обследованных были сформированы 2 группы сравнения (?случай? - контроль?) с использованием принципа ?полярных? (не перекрывающихся) фенотипов. В группу ?случай? (ДПН+) вошли больные с ранней ДПН (длительность СД < 5 лет), имеющие субклиническую или клиническую стадии заболевания, а в группу контроль? (ДПН-) ? пациенты с длительностью СД более 10 лет и отсутствием ДПН. В сформированных таким образом группах ?случай? (п= 46) и контроль? (п= 51) проведено определение аллелей полиморфного маркера Ala(-9)Val гена SOD2 и полиморфного маркера Arg2l3Gly гена SOD3. Результаты. При изучении распределения аллелей и генотипов полиморфного маркера Arg213Gly гена SOD3 выявлено увеличение частоты встречаемости аллеля Arg и генотипа Arg/Arg в группе пациентов с ранней ДПН. В группе сравнения статистически значимо преобладал аллель Gly и генотип Gly/Gly. Сравнение частоты встречаемости аллелей и генотипов полиморфного маркера Ala(-9)Val показало статистически значимое преобладание аллеля Val (р=0,03) и генотипа Val/Val (р=0,02) в группе пациентов с ранней ДПН, в отличие от пациентов без признаков ДПН и длительностью СД более 10 лет, у которых преобладал аллель Ala и генотип Ala/Ala. Выводы. Полиморфизм Ala(-9)Val гена SOD2 и полиморфизм Arg213Gly гена SOD3 ассоциированы с развитием ДПН у пациентов с СД типа 1, что подтверждает наличие генетических факторов в развитии осложнения. Ассоциация полиморфизмов генов супероксиддисмутаз с развитием ранней ДПН при СД типа 1 свидетельствует об инициирующей роли окислительного стресса в патогенезе данного осложнения. Аллель Ala полиморфного маркера гена SOD2 и генотип Ala/Ala определяют большую устойчивость к раннему развитию ДПН, чем аллель Val и генотип Val/Val у пациентов с СД типа 1. Носители аллеля Gly полиморфного маркера гена SOD3 и генотипа Gly/Gly лучше защищены от воздействия окислительного стресса и раннего развития ДПН, чем носители аллеля Arg и генотипа Arg/Arg при СД типа 1.
format	article
author	I A Strokov T R Bursa E V Zotova Valery Vyacheslavovich Nosikov Alexander Sergeevich Ametov
author_facet	I A Strokov T R Bursa E V Zotova Valery Vyacheslavovich Nosikov Alexander Sergeevich Ametov
author_sort	I A Strokov
title	Assotsiatsiya polimorfizma gena SOD2 i gena SOD3 s diabeticheskoy polineyropatiey pri sakharnom diabete tipa 1
title_short	Assotsiatsiya polimorfizma gena SOD2 i gena SOD3 s diabeticheskoy polineyropatiey pri sakharnom diabete tipa 1
title_full	Assotsiatsiya polimorfizma gena SOD2 i gena SOD3 s diabeticheskoy polineyropatiey pri sakharnom diabete tipa 1
title_fullStr	Assotsiatsiya polimorfizma gena SOD2 i gena SOD3 s diabeticheskoy polineyropatiey pri sakharnom diabete tipa 1
title_full_unstemmed	Assotsiatsiya polimorfizma gena SOD2 i gena SOD3 s diabeticheskoy polineyropatiey pri sakharnom diabete tipa 1
title_sort	assotsiatsiya polimorfizma gena sod2 i gena sod3 s diabeticheskoy polineyropatiey pri sakharnom diabete tipa 1
publisher	Endocrinology Research Centre
publishDate	2003
url	https://doaj.org/article/d3eaf259db494ea19411ea65cde57150
work_keys_str_mv	AT iastrokov assotsiatsiyapolimorfizmagenasod2igenasod3sdiabeticheskoypolineyropatieyprisakharnomdiabetetipa1 AT trbursa assotsiatsiyapolimorfizmagenasod2igenasod3sdiabeticheskoypolineyropatieyprisakharnomdiabetetipa1 AT evzotova assotsiatsiyapolimorfizmagenasod2igenasod3sdiabeticheskoypolineyropatieyprisakharnomdiabetetipa1 AT valeryvyacheslavovichnosikov assotsiatsiyapolimorfizmagenasod2igenasod3sdiabeticheskoypolineyropatieyprisakharnomdiabetetipa1 AT alexandersergeevichametov assotsiatsiyapolimorfizmagenasod2igenasod3sdiabeticheskoypolineyropatieyprisakharnomdiabetetipa1
_version_	1718429743249883136

Assotsiatsiya polimorfizma gena SOD2 i gena SOD3 s diabeticheskoy polineyropatiey pri sakharnom diabete tipa 1

Ejemplares similares