Genotipy HLA klassa v russkoy populyatsii pri insulinzavisimom sakharnom diabete
Актуальность. Разработанный несколько лет на зад метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) и применение его в ДНК-генотипировании аллелей HLA открыл перспективы в повышении эффективности изучения генетической предрасположенности к заболеваниям, что позволяет выявлять случаи более высокого относительно...
Guardado en:
| Autores principales: | , , , , , , |
|---|---|
| Formato: | article |
| Lenguaje: | EN RU |
| Publicado: |
Endocrinology Research Centre
1998
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://doaj.org/article/d7943adea4b34749aca0698181a5db44 |
| Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
| Sumario: | Актуальность. Разработанный несколько лет на зад метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) и применение его в ДНК-генотипировании аллелей HLA открыл перспективы в повышении эффективности изучения генетической предрасположенности к заболеваниям, что позволяет выявлять случаи более высокого относительного риска развития патологии, быстро и объективно проводить обследование значительных контингентов населения, а также проводить обследование здоровых сибсов с целью прогноза развития ИЗСД в семьях с высокой заболеваемостью. Цель. Цель настоящего исследования - анализ ассоциаций генетических маркеров предрасположенности и резистентности к ИЗСД, локализованных в системе HLA, с помощью ДНК-генотипирования полиморфных аллелей этой системы в русской (московской) популяционной группе. Материалы и методы. Обследовали 85 постоянно получающих инсулин больных. Контрольную группу составили 145 произвольно набранных доноров без аутоиммунных заболеваний и отягощенной наследственности по ним, HLA генотипирование проводили методом мультипраймерной полимеразной цепной реакции. Проведено генотипирование по 14 аллелям DRB1, 8 аллелям DQA1 и 13 аллелям DQB1. Результаты. При исследовании DRB1 аллелей было установлено, что наиболее частотными у лиц с ИЗСД были DRB1*04 (45.9r r. ОР=4,59), DRB1*17(03) (31.15r r, ОР=8.06). Выявлено достоверное увеличение частоты аллелей DQA1*0301 и DQA1*0501 в группе больных ИЗСД. При исследовании распределения DQB1 аллелей наиболее частотными аллелями у больных ИЗСД оказались DQB1*0201 (35%) и DQB1 0302 (43%). Исследование генотипов DQA1 - DQB1 показало, что наиболее высокая достоверная ассоциация характерна для генотипа DQA1*0301-DQB1*0302 относительный риск составил 10.78 и DQA1*0501 - DQB1*0201 с ОР=5.89. Выводы. Проведенное генотипирование аллелей HLADRB1. HLA-DQA1 и HLA-DQB1 у больных ИЗСД и у здоровых доноров в русской популяции обнаружило маркеры предрасположенности и резистентности к ИЗСД. Сравнение частот выявленных аллелей в норме и при патологии показало наличие выраженной положительной ассоциации ИЗСД с аллелями DRBP*04, DRBP*17(03). DQA1*0301 и DQB1*0302. Отрицательная ассоциация с заболеваемостью ИЗСД характерна для аллелей DRB1*07, DRB1*15, DQA1*0103 и DQB1*0602- 8 и DQB1*0301. Генотипы DQA1*0301-DQA1*0501 и DQB1*0201 - DQB1*0302 являются маркерами предрасположенности к ИЗСД в обследованной группе больных европеоидной (русской) популяции. Предрасположенность к ИЗСД определяется одновременным наличием в генотипе DQA1-DQB1 аллелей, входящих в состав маркерных генотипов ИЗСД, а именно следующими их комбинациями: DQA1*0301- DQB1*0302. DQA1*0501-DQB1*0201. |
|---|