Vliyanie preparata tanakan na svobodnoradikal'nye protsessy v membranakh eritrotsitov u detey s insulinzavisimym sakharnym diabetom

Актуальность. В развитии сосудистых осложнений при СД существенную роль играют гемореологические расстройства. Методы коррекции и контроля интенсивности неферментативного окисления становятся неотъемлемой частью комплексного лечения больных СД 1 типа. В связи с этим особую ценность представляют лека...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autores principales: R A Kireev, N A Kurmacheva, S B Ivanova
Formato: article
Lenguaje:EN
RU
Publicado: Endocrinology Research Centre 2000
Materias:
Acceso en línea:https://doaj.org/article/d838b63f1983488d88d6c9c4e54dde63
Etiquetas: Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
Descripción
Sumario:Актуальность. В развитии сосудистых осложнений при СД существенную роль играют гемореологические расстройства. Методы коррекции и контроля интенсивности неферментативного окисления становятся неотъемлемой частью комплексного лечения больных СД 1 типа. В связи с этим особую ценность представляют лекарственные препараты, которые наряду с антиоксидантным действием проявляют широкий спектр фармакологической активности. Цель. Изучение влияния препарата "Танакан" (Egb 761) на свободнорадикальные процессы в мембранах эритроцитов у детей с СД 1 типа. Материалы и методы. С целью определения антиоксидантного действия танакана и динамики ПОЛ была обследована группа больных СД 1 типа (n=20) в возрасте от 7 до 18 лет. Все больные получали интенсивную инсулинотерапию. Эритроциты трижды отмывали физиологическим раствором, центрифугируя при 3000 об/мин. Оценку интенсивности ПОЛ проводили по накоплению первичных продуктов: гидроперекиси (ГП), диеновых коньюгатов (ДК) и вторичных ? малонового диальдегида (МДА), а также методом хемилюминесценции. Танакан фирмы "Бофур Ипсен" (Франция) назначали по 1 мл 3 раза в день перрорально во время еды. Исследования показателей интенсивности СРО проводились до лечения, спустя 2 недели и через 1 месяц от начала приема препарата. Статистическую обработку осуществляли на компьютере с помощью программы Med-Stat. Достоверность различий оценивали по t-критерию Стьюдента. Результаты. Средний уровень ГП превышал показатели контрольной группы на 34,6% . Концентрации ДК и МДА в эритроцитах превышали показатели контрольной группы на 50,8% и 63,4% соответственно. Увеличение количества свободных радикалов (О2, ОН, LO) в мембранах эритроцитов привело к увеличению интенсивности хемилюминесценции (lmax) в группе больных на 91,2% по сравнению с контролем. Через две недели от начала приема танакана у больных произошло достоверное снижение уровня МДА на 59,2%, ДК на 34,8% по сравнению с параметрами до лечения, однако уровень ГП продолжал увеличиваться и превышал базальные значения на 76,5%. Выводы. У детей, больных СД 1 типа, отмечается значительная интенсификация процессов ПОЛ, что проявляется увеличением основных параметров хемилюминесценции и накоплением высокотоксичных перекисных продуктов в мембранах эритроцитов. После двухнедельного приема танакана достоверно снижаются показатели ПОЛ у детей с СД. Нарастание содержания продуктов ПОЛ и интенсивности хемилюминесценции в эритроцитах у детей с СД через 1 мес от начала приема танакана по сравнению с двухнедельным курсом дает основание продолжить исследования антиоксидантного эффекта данного препарата.