Prevalencia de mutaciones metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR), protrombina (II G20210G/G20210A) y factor V Leyden en pacientes sometidos a estudio por perfil trombofílico en el Hospital San Vicente de Paúl, Costa Rica, 2017-2018
Introducción: en los últimos años se han descrito alteraciones genéticas asociadas con un mayor o menor riesgo de padecer una enfermedad trombótica. El objetivo del presente estudio es conocer la prevalencia de las mutaciones para la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR), la protrombina (II G20...
Guardado en:
Autores principales: | Jonielle Garcia Quesada, Edgar Hernández Zúñiga, Melissa Granados Zamora |
---|---|
Formato: | article |
Lenguaje: | ES |
Publicado: |
Centro Centroamericano de Población
2021
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://doaj.org/article/dc6d5601281146b5a496e9a35be8c8cc |
Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
Ejemplares similares
-
Factor V Leiden y mutación de la protrombina G20210A en pacientes con trombosis venosa y arterial
por: Palomo G,Iván, et al.
Publicado: (2005) -
Factores determinantes del estado nutricional del folato y el rol de la variante genética C677T de la enzima metilen tetrahidrofolato reductasa (MTHFR)
por: Herrera M,Julián, et al.
Publicado: (2016) -
Comparación de las frecuencias de los alelos factor V Leiden (G1691A) y protrombina-G20210A entre pacientes con trombosis venosa profunda y población general mediterránea española
por: Francès,Francesc, et al.
Publicado: (2006) -
Trombofilia primaria: detección y manifestación clínica en 105 casos
por: Srur A,Eliana, et al.
Publicado: (2004) -
Polymorphisms of F2 (G20210A), F5 (G1691A), F 7 (G10976A), F 13(G13T), FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-I genes and its association with thrombotic complications in patients suffering from Takayasu aortoarteritis of Urals population
por: Irina Borodina, et al.
Publicado: (2021)