Identificação de ocorrência de hiponatremia em idosos hospitalizados em uso de opioides fracos
Objetivo: identificar a ocorrência de hiponatremia em idosos hospitalizados que utilizaram tramadol quando comparados aos que utilizaram codeína. Métodos: Foram incluídos nesse estudo, pacientes acima de 60 anos, internados no período de janeiro a dezembro de 2013 em um hospital de ensino, que tiver...
Guardado en:
Autores principales: | , , , |
---|---|
Formato: | article |
Lenguaje: | EN PT |
Publicado: |
Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde
2019
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://doaj.org/article/e474e12f134c48208f1dd18f4a82c5e1 |
Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
Sumario: | Objetivo: identificar a ocorrência de hiponatremia em idosos hospitalizados que utilizaram tramadol quando comparados aos que utilizaram codeína. Métodos: Foram incluídos nesse estudo, pacientes acima de 60 anos, internados no período de janeiro a dezembro de 2013 em um hospital de ensino, que tiveram prescrição dos analgésicos opióides tramadol ou codeína, e que possuíam exame de sódio sérico antes do início do uso do medicamento, e até 24 horas após o término do tratamento. A coleta de dados ocorreu por meio de consulta em prontuário eletrônico, seguido de geração de relatório informatizado com as informações de interesse: idade, sexo, motivo de internação, opioide em uso, período de uso, data de realização do exame de hiponatremia, e resultados do exame. Os pacientes foram subdivididos em dois grupos: os que utilizaram codeína, e os que fizeram uso do tramadol. Em seguida realizou-se de análise estatística para identificação do risco relativo (RR), por meio da identificação da o razão de incidência de ocorrência de hiponatremia em cada grupo, após o início do uso do opioide. Resultados: 77 pacientes foram inseridos no estudo, sendo que 52 utilizaram o medicamento codeína, e 25 utilizaram tramadol. O tempo médio de internação de todos os pacientes inseridos no estudo foi de 23,95 dias. Ao avaliar o RR de ocorrência de hiponatremia entre os grupos, considerando um intervalo de confiança de 95%, identificou-se um RR de 1.1886(IC: 0.5751-2.4565; P: 0,6409). Conclusão: Não identificou-se diferença estatisticamente significativa no cálculo do RR para ocorrência de hiponatremia entre os grupos.
|
---|