Особливості фемінізуючої хірургічної корекції в дітей з розладами статевого розвитку

Мета – проаналізувати власні результати хірургічного лікування тяжких форм розладів статевого розвитку (РСР) у дітей після операцій фемінізуючого типу; визначити практичні протокольні показання з вибору напряму хірургічної корекції. Матеріали та методи. Упродовж останніх 5 років до урологів Львів...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autores principales: A.R. Potsiurko, I.Ya. Hrymak, N.V. Helner, B.I. Hyzha, D.Z. Ivaskevych, E.F. Chaikivska, L.Yu. Hyzha, R.V. Stenyk, A.O. Dvorakevych, R.A. Potsiurko, Z.I. Hlushko
Formato: article
Lenguaje:EN
RU
UK
Publicado: Group of Companies Med Expert, LLC, Kyev, Ukraine 2021
Materias:
Acceso en línea:https://doaj.org/article/eb12c01e06c64bdfa9fe613f02d7c9c2
Etiquetas: Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
id oai:doaj.org-article:eb12c01e06c64bdfa9fe613f02d7c9c2
record_format dspace
spelling oai:doaj.org-article:eb12c01e06c64bdfa9fe613f02d7c9c22021-12-03T12:32:34ZОсобливості фемінізуючої хірургічної корекції в дітей з розладами статевого розвитку2304-00412521-135810.15574/PS.2021.72.63https://doaj.org/article/eb12c01e06c64bdfa9fe613f02d7c9c22021-09-01T00:00:00Zhttp://psu.med-expert.com.ua/article/view/245213https://doaj.org/toc/2304-0041https://doaj.org/toc/2521-1358Мета – проаналізувати власні результати хірургічного лікування тяжких форм розладів статевого розвитку (РСР) у дітей після операцій фемінізуючого типу; визначити практичні протокольні показання з вибору напряму хірургічної корекції. Матеріали та методи. Упродовж останніх 5 років до урологів Львівської обласної дитячої клінічної лікарні «ОХМАТДИТ» по медичну допомогу звернулися батьки 12 дітей з РСР, ознаками гермафродитизму (двостатевості). Після комплексного обстеження діагностовано: адреногенітальний синдром – у 5 дівчаток, яких скеровано для подальшого лікування до дитячих медичних центрів м. Києва; справжній гермафродитизм – в 1 дитини; синдром змішаної дисгенезії гонад (СЗДГ) – у 3 дітей; жіночий псевдогермафродитизм (без встановлення ґенезу) – в 1 дитини; неповну форму тестикулярної фемінізації, синдром Морріса (чоловічий псевдогермафродитизм) – у 2 дітей. У зв’язку з вираженою маскулінізацією зовнішніх геніталій 2 дітям із СЗДГ та 1 дівчинці з псевдогермафродитизмом виконано хірургічну корекцію фемінізуючого типу, зокрема, реконструкцію генітальної зони, мобілізацію та резекцію стінок урогенітального синусу, резекцію печеристих тіл статевого органа (дітям з СЗДГ) з формуванням і транслокацією клітора, вульвопластику з лабіопластикою малих і великих статевих губ, кольпопластику. Діти з синдромом Морріса готуються до корекції за «жіночим» типом. Результати. Кожна дитина мала персональний план обстеження. Верифікація стану дитини тривала від декількох тижнів до 2–3 міс. У дітей, яким провели фемінізуючі операції, не було чоловічих структур і виявлялися відносно добре розвинуті жіночі. Виконувалася більш «природна», менш травматична корекція для кожного конкретного випадку. В усіх прооперованих дітей піхва відкривалася в урогенітальний синус дистальніше зовнішнього сфінктера уретри, тому виконувати пластику передньої стінки піхви не було потреби (формувалися задня та бокові стінки). З усіх дітей, які перебували на лікуванні в зазначеній клініці, у двох останніх стать юридично переоформлена на протилежну. Висновки. Народження дитини з тяжкою формою РСР є надзвичайно серйозною проблемою для батьків, медиків, психологів і соціальних працівників. Порушення статевої диференціації дитини потребує розширеного комплексного обстеження. Діти з тяжкими формами гіпоспадії підлягають обов’язковому генетичному обстеженню. Дані статистики та власний досвід вказують на вищу частоту хірургічної корекції за «жіночим» типом у таких випадках. Під час корекції фемінізуючого типу найскладнішим етапом у технічному розумінні є резекція печеристих тіл статевого органа з кліторопластикою і транслокацією клітора, а найвідповідальнішим етапом у функціональному відношенні є кольпопластика. Хірургічне втручання не є завершальним етапом лікування таких пацієнтів. Діти з інтерсексуальними станами в подальшому потребують постійного динамічного спостереження лікарів гінекологів, урологів, онкологів, ендокринологів, психологів з відповідною корекцією терапії. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом усіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків, дітей. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.A.R. PotsiurkoI.Ya. HrymakN.V. HelnerB.I. HyzhaD.Z. IvaskevychE.F. ChaikivskaL.Yu. HyzhaR.V. StenykA.O. DvorakevychR.A. PotsiurkoZ.I. HlushkoGroup of Companies Med Expert, LLC, Kyev, Ukrainearticleрозлади статевого розвиткугермафродитизмфемінізуюча корекціяPediatricsRJ1-570SurgeryRD1-811ENRUUKХірургія дитячого віку, Iss 3(72), Pp 63-68 (2021)
institution DOAJ
collection DOAJ
language EN
RU
UK
topic розлади статевого розвитку
гермафродитизм
фемінізуюча корекція
Pediatrics
RJ1-570
Surgery
RD1-811
spellingShingle розлади статевого розвитку
гермафродитизм
фемінізуюча корекція
Pediatrics
RJ1-570
Surgery
RD1-811
A.R. Potsiurko
I.Ya. Hrymak
N.V. Helner
B.I. Hyzha
D.Z. Ivaskevych
E.F. Chaikivska
L.Yu. Hyzha
R.V. Stenyk
A.O. Dvorakevych
R.A. Potsiurko
Z.I. Hlushko
Особливості фемінізуючої хірургічної корекції в дітей з розладами статевого розвитку
description Мета – проаналізувати власні результати хірургічного лікування тяжких форм розладів статевого розвитку (РСР) у дітей після операцій фемінізуючого типу; визначити практичні протокольні показання з вибору напряму хірургічної корекції. Матеріали та методи. Упродовж останніх 5 років до урологів Львівської обласної дитячої клінічної лікарні «ОХМАТДИТ» по медичну допомогу звернулися батьки 12 дітей з РСР, ознаками гермафродитизму (двостатевості). Після комплексного обстеження діагностовано: адреногенітальний синдром – у 5 дівчаток, яких скеровано для подальшого лікування до дитячих медичних центрів м. Києва; справжній гермафродитизм – в 1 дитини; синдром змішаної дисгенезії гонад (СЗДГ) – у 3 дітей; жіночий псевдогермафродитизм (без встановлення ґенезу) – в 1 дитини; неповну форму тестикулярної фемінізації, синдром Морріса (чоловічий псевдогермафродитизм) – у 2 дітей. У зв’язку з вираженою маскулінізацією зовнішніх геніталій 2 дітям із СЗДГ та 1 дівчинці з псевдогермафродитизмом виконано хірургічну корекцію фемінізуючого типу, зокрема, реконструкцію генітальної зони, мобілізацію та резекцію стінок урогенітального синусу, резекцію печеристих тіл статевого органа (дітям з СЗДГ) з формуванням і транслокацією клітора, вульвопластику з лабіопластикою малих і великих статевих губ, кольпопластику. Діти з синдромом Морріса готуються до корекції за «жіночим» типом. Результати. Кожна дитина мала персональний план обстеження. Верифікація стану дитини тривала від декількох тижнів до 2–3 міс. У дітей, яким провели фемінізуючі операції, не було чоловічих структур і виявлялися відносно добре розвинуті жіночі. Виконувалася більш «природна», менш травматична корекція для кожного конкретного випадку. В усіх прооперованих дітей піхва відкривалася в урогенітальний синус дистальніше зовнішнього сфінктера уретри, тому виконувати пластику передньої стінки піхви не було потреби (формувалися задня та бокові стінки). З усіх дітей, які перебували на лікуванні в зазначеній клініці, у двох останніх стать юридично переоформлена на протилежну. Висновки. Народження дитини з тяжкою формою РСР є надзвичайно серйозною проблемою для батьків, медиків, психологів і соціальних працівників. Порушення статевої диференціації дитини потребує розширеного комплексного обстеження. Діти з тяжкими формами гіпоспадії підлягають обов’язковому генетичному обстеженню. Дані статистики та власний досвід вказують на вищу частоту хірургічної корекції за «жіночим» типом у таких випадках. Під час корекції фемінізуючого типу найскладнішим етапом у технічному розумінні є резекція печеристих тіл статевого органа з кліторопластикою і транслокацією клітора, а найвідповідальнішим етапом у функціональному відношенні є кольпопластика. Хірургічне втручання не є завершальним етапом лікування таких пацієнтів. Діти з інтерсексуальними станами в подальшому потребують постійного динамічного спостереження лікарів гінекологів, урологів, онкологів, ендокринологів, психологів з відповідною корекцією терапії. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом усіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків, дітей. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
format article
author A.R. Potsiurko
I.Ya. Hrymak
N.V. Helner
B.I. Hyzha
D.Z. Ivaskevych
E.F. Chaikivska
L.Yu. Hyzha
R.V. Stenyk
A.O. Dvorakevych
R.A. Potsiurko
Z.I. Hlushko
author_facet A.R. Potsiurko
I.Ya. Hrymak
N.V. Helner
B.I. Hyzha
D.Z. Ivaskevych
E.F. Chaikivska
L.Yu. Hyzha
R.V. Stenyk
A.O. Dvorakevych
R.A. Potsiurko
Z.I. Hlushko
author_sort A.R. Potsiurko
title Особливості фемінізуючої хірургічної корекції в дітей з розладами статевого розвитку
title_short Особливості фемінізуючої хірургічної корекції в дітей з розладами статевого розвитку
title_full Особливості фемінізуючої хірургічної корекції в дітей з розладами статевого розвитку
title_fullStr Особливості фемінізуючої хірургічної корекції в дітей з розладами статевого розвитку
title_full_unstemmed Особливості фемінізуючої хірургічної корекції в дітей з розладами статевого розвитку
title_sort особливості фемінізуючої хірургічної корекції в дітей з розладами статевого розвитку
publisher Group of Companies Med Expert, LLC, Kyev, Ukraine
publishDate 2021
url https://doaj.org/article/eb12c01e06c64bdfa9fe613f02d7c9c2
work_keys_str_mv AT arpotsiurko osoblivostífemínízuûčoíhírurgíčnoíkorekcíívdítejzrozladamistatevogorozvitku
AT iyahrymak osoblivostífemínízuûčoíhírurgíčnoíkorekcíívdítejzrozladamistatevogorozvitku
AT nvhelner osoblivostífemínízuûčoíhírurgíčnoíkorekcíívdítejzrozladamistatevogorozvitku
AT bihyzha osoblivostífemínízuûčoíhírurgíčnoíkorekcíívdítejzrozladamistatevogorozvitku
AT dzivaskevych osoblivostífemínízuûčoíhírurgíčnoíkorekcíívdítejzrozladamistatevogorozvitku
AT efchaikivska osoblivostífemínízuûčoíhírurgíčnoíkorekcíívdítejzrozladamistatevogorozvitku
AT lyuhyzha osoblivostífemínízuûčoíhírurgíčnoíkorekcíívdítejzrozladamistatevogorozvitku
AT rvstenyk osoblivostífemínízuûčoíhírurgíčnoíkorekcíívdítejzrozladamistatevogorozvitku
AT aodvorakevych osoblivostífemínízuûčoíhírurgíčnoíkorekcíívdítejzrozladamistatevogorozvitku
AT rapotsiurko osoblivostífemínízuûčoíhírurgíčnoíkorekcíívdítejzrozladamistatevogorozvitku
AT zihlushko osoblivostífemínízuûčoíhírurgíčnoíkorekcíívdítejzrozladamistatevogorozvitku
_version_ 1718373303114006528