Особливості клініко-рентгенологічного перебігу різних форм фіброзної дисплазії

Мета: удосконалити діагностику різних форм фіброзної дисплазії (ФД) шляхом вивчення особливостей клінічного та рентгенологічного перебігу залежно від форми захворювання, віку та статі пацієнта. Матеріали і методи. Дослідження виконано на основі аналізу результатів обстеження та лікування 80 хворих н...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autores principales: Y. M. Guk, A. M. Zima, N. O. Naumenko, T. A. Kinchaya-Polishchuk, A. I. Cheverda, O. Y. Skuratov, M. F. Sivak
Formato: article
Lenguaje:EN
RU
UK
Publicado: Group of Companies Med Expert, LLC, Kyev, Ukraine 2019
Materias:
Acceso en línea:https://doaj.org/article/eda2c75df1184ddf91abc4cb591a43ef
Etiquetas: Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
id oai:doaj.org-article:eda2c75df1184ddf91abc4cb591a43ef
record_format dspace
spelling oai:doaj.org-article:eda2c75df1184ddf91abc4cb591a43ef2021-12-03T12:53:33ZОсобливості клініко-рентгенологічного перебігу різних форм фіброзної дисплазії2304-00412521-135810.15574/PS.2019.65.10https://doaj.org/article/eda2c75df1184ddf91abc4cb591a43ef2019-12-01T00:00:00Zhttp://psu.med-expert.com.ua/article/view/199057https://doaj.org/toc/2304-0041https://doaj.org/toc/2521-1358Мета: удосконалити діагностику різних форм фіброзної дисплазії (ФД) шляхом вивчення особливостей клінічного та рентгенологічного перебігу залежно від форми захворювання, віку та статі пацієнта. Матеріали і методи. Дослідження виконано на основі аналізу результатів обстеження та лікування 80 хворих на різні форми ФД, що перебували в ДУ «Інститут травматології та ортопедії НАМН України» з 2000 по 2019 рр. Діагноз встановлювався на підставі вивчення особливостей анамнезу захворювання, його клінічного перебігу та даних рентгенологічного обстеження. З моноосальною формою захворювання було 56 пацієнтів, з поліосальною – 14, із синдромом Олбрайта – 10. Клініко-рентгенологічний метод дослідження застосований для уточнення діагнозу захворювання та дослідження особливостей перебігу захворювання. Рентгенологічне дослідження проведено на апараті Multix UP у відділі функціональної діагностики ДУ «ІТО НАМНУ» за стандартною методикою в прямій задній та боковій проєкціях із захопленням суміжних суглобів. Оцінювалися локалізація, обсяг ураження та стан кортикального шару при ураженні патологічним диспластичним процесом довгих кісток нижніх кінцівок. Результати. Уточнено клініко-рентгенологічні ознаки, що виявляються при різних формах ФД та встановлено, що патологічні переломи довгих кісток та їх деформація залежать від форми захворювання, віку та статі пацієнта. Досліджено частоту патологічних переломів довгих кісток нижніх кінцівок залежно від локалізації, форми захворювання та статі у пацієнтів із різними формами ФД: стегнової кістки – 72,3% (проксимальний відділ – 76,7%); кісток гомілки – 27,3% (діафізарна частина – 78,3%). З’ясовано, що при моноосальній формі ФД кількість переломів була достовірно більшою (49,4%), ніж при поліосальній формі (30,1%, p<0,05) та синдромі Олбрайта (20,5%, p<0,5). В осіб чоловічої статі з моноосальною формою та синдромом Олбрайта кількість переломів була достовірно більшою (p<0,05), ніж в осіб жіночої. Висновки. Виявлені особливості перебігу клініко-рентгенологічних проявів у пацієнтів з різними формами ФД залежно від форми захворювання, віку та статі пацієнта дозволять зменшити та усунути діагностичні помилки та є підгрунтям для удосконалення системи ортопедичного лікування даної нозології. Дослідження виконані відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом установи. На проведення досліджень було отримано поінформовану згоду батьків дітей (або їхніх опікунів).Y. M. GukA. M. ZimaN. O. NaumenkoT. A. Kinchaya-PolishchukA. I. CheverdaO. Y. SkuratovM. F. SivakGroup of Companies Med Expert, LLC, Kyev, Ukrainearticleфіброзна дисплазіяпатологічні переломи кістокдеформація кістокдіагностикаклінічні проявирентгенологічні симптомиPediatricsRJ1-570SurgeryRD1-811ENRUUKХірургія дитячого віку, Iss 4(65), Pp 10-18 (2019)
institution DOAJ
collection DOAJ
language EN
RU
UK
topic фіброзна дисплазія
патологічні переломи кісток
деформація кісток
діагностика
клінічні прояви
рентгенологічні симптоми
Pediatrics
RJ1-570
Surgery
RD1-811
spellingShingle фіброзна дисплазія
патологічні переломи кісток
деформація кісток
діагностика
клінічні прояви
рентгенологічні симптоми
Pediatrics
RJ1-570
Surgery
RD1-811
Y. M. Guk
A. M. Zima
N. O. Naumenko
T. A. Kinchaya-Polishchuk
A. I. Cheverda
O. Y. Skuratov
M. F. Sivak
Особливості клініко-рентгенологічного перебігу різних форм фіброзної дисплазії
description Мета: удосконалити діагностику різних форм фіброзної дисплазії (ФД) шляхом вивчення особливостей клінічного та рентгенологічного перебігу залежно від форми захворювання, віку та статі пацієнта. Матеріали і методи. Дослідження виконано на основі аналізу результатів обстеження та лікування 80 хворих на різні форми ФД, що перебували в ДУ «Інститут травматології та ортопедії НАМН України» з 2000 по 2019 рр. Діагноз встановлювався на підставі вивчення особливостей анамнезу захворювання, його клінічного перебігу та даних рентгенологічного обстеження. З моноосальною формою захворювання було 56 пацієнтів, з поліосальною – 14, із синдромом Олбрайта – 10. Клініко-рентгенологічний метод дослідження застосований для уточнення діагнозу захворювання та дослідження особливостей перебігу захворювання. Рентгенологічне дослідження проведено на апараті Multix UP у відділі функціональної діагностики ДУ «ІТО НАМНУ» за стандартною методикою в прямій задній та боковій проєкціях із захопленням суміжних суглобів. Оцінювалися локалізація, обсяг ураження та стан кортикального шару при ураженні патологічним диспластичним процесом довгих кісток нижніх кінцівок. Результати. Уточнено клініко-рентгенологічні ознаки, що виявляються при різних формах ФД та встановлено, що патологічні переломи довгих кісток та їх деформація залежать від форми захворювання, віку та статі пацієнта. Досліджено частоту патологічних переломів довгих кісток нижніх кінцівок залежно від локалізації, форми захворювання та статі у пацієнтів із різними формами ФД: стегнової кістки – 72,3% (проксимальний відділ – 76,7%); кісток гомілки – 27,3% (діафізарна частина – 78,3%). З’ясовано, що при моноосальній формі ФД кількість переломів була достовірно більшою (49,4%), ніж при поліосальній формі (30,1%, p<0,05) та синдромі Олбрайта (20,5%, p<0,5). В осіб чоловічої статі з моноосальною формою та синдромом Олбрайта кількість переломів була достовірно більшою (p<0,05), ніж в осіб жіночої. Висновки. Виявлені особливості перебігу клініко-рентгенологічних проявів у пацієнтів з різними формами ФД залежно від форми захворювання, віку та статі пацієнта дозволять зменшити та усунути діагностичні помилки та є підгрунтям для удосконалення системи ортопедичного лікування даної нозології. Дослідження виконані відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом установи. На проведення досліджень було отримано поінформовану згоду батьків дітей (або їхніх опікунів).
format article
author Y. M. Guk
A. M. Zima
N. O. Naumenko
T. A. Kinchaya-Polishchuk
A. I. Cheverda
O. Y. Skuratov
M. F. Sivak
author_facet Y. M. Guk
A. M. Zima
N. O. Naumenko
T. A. Kinchaya-Polishchuk
A. I. Cheverda
O. Y. Skuratov
M. F. Sivak
author_sort Y. M. Guk
title Особливості клініко-рентгенологічного перебігу різних форм фіброзної дисплазії
title_short Особливості клініко-рентгенологічного перебігу різних форм фіброзної дисплазії
title_full Особливості клініко-рентгенологічного перебігу різних форм фіброзної дисплазії
title_fullStr Особливості клініко-рентгенологічного перебігу різних форм фіброзної дисплазії
title_full_unstemmed Особливості клініко-рентгенологічного перебігу різних форм фіброзної дисплазії
title_sort особливості клініко-рентгенологічного перебігу різних форм фіброзної дисплазії
publisher Group of Companies Med Expert, LLC, Kyev, Ukraine
publishDate 2019
url https://doaj.org/article/eda2c75df1184ddf91abc4cb591a43ef
work_keys_str_mv AT ymguk osoblivostíklíníkorentgenologíčnogoperebíguríznihformfíbroznoídisplazíí
AT amzima osoblivostíklíníkorentgenologíčnogoperebíguríznihformfíbroznoídisplazíí
AT nonaumenko osoblivostíklíníkorentgenologíčnogoperebíguríznihformfíbroznoídisplazíí
AT takinchayapolishchuk osoblivostíklíníkorentgenologíčnogoperebíguríznihformfíbroznoídisplazíí
AT aicheverda osoblivostíklíníkorentgenologíčnogoperebíguríznihformfíbroznoídisplazíí
AT oyskuratov osoblivostíklíníkorentgenologíčnogoperebíguríznihformfíbroznoídisplazíí
AT mfsivak osoblivostíklíníkorentgenologíčnogoperebíguríznihformfíbroznoídisplazíí
_version_ 1718373303532388352