Особливості клініко-рентгенологічного перебігу різних форм фіброзної дисплазії
Мета: удосконалити діагностику різних форм фіброзної дисплазії (ФД) шляхом вивчення особливостей клінічного та рентгенологічного перебігу залежно від форми захворювання, віку та статі пацієнта. Матеріали і методи. Дослідження виконано на основі аналізу результатів обстеження та лікування 80 хворих н...
Guardado en:
Autores principales: | , , , , , , |
---|---|
Formato: | article |
Lenguaje: | EN RU UK |
Publicado: |
Group of Companies Med Expert, LLC, Kyev, Ukraine
2019
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://doaj.org/article/eda2c75df1184ddf91abc4cb591a43ef |
Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
id |
oai:doaj.org-article:eda2c75df1184ddf91abc4cb591a43ef |
---|---|
record_format |
dspace |
spelling |
oai:doaj.org-article:eda2c75df1184ddf91abc4cb591a43ef2021-12-03T12:53:33ZОсобливості клініко-рентгенологічного перебігу різних форм фіброзної дисплазії2304-00412521-135810.15574/PS.2019.65.10https://doaj.org/article/eda2c75df1184ddf91abc4cb591a43ef2019-12-01T00:00:00Zhttp://psu.med-expert.com.ua/article/view/199057https://doaj.org/toc/2304-0041https://doaj.org/toc/2521-1358Мета: удосконалити діагностику різних форм фіброзної дисплазії (ФД) шляхом вивчення особливостей клінічного та рентгенологічного перебігу залежно від форми захворювання, віку та статі пацієнта. Матеріали і методи. Дослідження виконано на основі аналізу результатів обстеження та лікування 80 хворих на різні форми ФД, що перебували в ДУ «Інститут травматології та ортопедії НАМН України» з 2000 по 2019 рр. Діагноз встановлювався на підставі вивчення особливостей анамнезу захворювання, його клінічного перебігу та даних рентгенологічного обстеження. З моноосальною формою захворювання було 56 пацієнтів, з поліосальною – 14, із синдромом Олбрайта – 10. Клініко-рентгенологічний метод дослідження застосований для уточнення діагнозу захворювання та дослідження особливостей перебігу захворювання. Рентгенологічне дослідження проведено на апараті Multix UP у відділі функціональної діагностики ДУ «ІТО НАМНУ» за стандартною методикою в прямій задній та боковій проєкціях із захопленням суміжних суглобів. Оцінювалися локалізація, обсяг ураження та стан кортикального шару при ураженні патологічним диспластичним процесом довгих кісток нижніх кінцівок. Результати. Уточнено клініко-рентгенологічні ознаки, що виявляються при різних формах ФД та встановлено, що патологічні переломи довгих кісток та їх деформація залежать від форми захворювання, віку та статі пацієнта. Досліджено частоту патологічних переломів довгих кісток нижніх кінцівок залежно від локалізації, форми захворювання та статі у пацієнтів із різними формами ФД: стегнової кістки – 72,3% (проксимальний відділ – 76,7%); кісток гомілки – 27,3% (діафізарна частина – 78,3%). З’ясовано, що при моноосальній формі ФД кількість переломів була достовірно більшою (49,4%), ніж при поліосальній формі (30,1%, p<0,05) та синдромі Олбрайта (20,5%, p<0,5). В осіб чоловічої статі з моноосальною формою та синдромом Олбрайта кількість переломів була достовірно більшою (p<0,05), ніж в осіб жіночої. Висновки. Виявлені особливості перебігу клініко-рентгенологічних проявів у пацієнтів з різними формами ФД залежно від форми захворювання, віку та статі пацієнта дозволять зменшити та усунути діагностичні помилки та є підгрунтям для удосконалення системи ортопедичного лікування даної нозології. Дослідження виконані відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом установи. На проведення досліджень було отримано поінформовану згоду батьків дітей (або їхніх опікунів).Y. M. GukA. M. ZimaN. O. NaumenkoT. A. Kinchaya-PolishchukA. I. CheverdaO. Y. SkuratovM. F. SivakGroup of Companies Med Expert, LLC, Kyev, Ukrainearticleфіброзна дисплазіяпатологічні переломи кістокдеформація кістокдіагностикаклінічні проявирентгенологічні симптомиPediatricsRJ1-570SurgeryRD1-811ENRUUKХірургія дитячого віку, Iss 4(65), Pp 10-18 (2019) |
institution |
DOAJ |
collection |
DOAJ |
language |
EN RU UK |
topic |
фіброзна дисплазія патологічні переломи кісток деформація кісток діагностика клінічні прояви рентгенологічні симптоми Pediatrics RJ1-570 Surgery RD1-811 |
spellingShingle |
фіброзна дисплазія патологічні переломи кісток деформація кісток діагностика клінічні прояви рентгенологічні симптоми Pediatrics RJ1-570 Surgery RD1-811 Y. M. Guk A. M. Zima N. O. Naumenko T. A. Kinchaya-Polishchuk A. I. Cheverda O. Y. Skuratov M. F. Sivak Особливості клініко-рентгенологічного перебігу різних форм фіброзної дисплазії |
description |
Мета: удосконалити діагностику різних форм фіброзної дисплазії (ФД) шляхом вивчення особливостей клінічного та рентгенологічного перебігу залежно від форми захворювання, віку та статі пацієнта.
Матеріали і методи. Дослідження виконано на основі аналізу результатів обстеження та лікування 80 хворих на різні форми ФД, що перебували в ДУ «Інститут травматології та ортопедії НАМН України» з 2000 по 2019 рр. Діагноз встановлювався на підставі вивчення особливостей анамнезу захворювання, його клінічного перебігу та даних рентгенологічного обстеження. З моноосальною формою захворювання було 56 пацієнтів, з поліосальною – 14, із синдромом Олбрайта – 10. Клініко-рентгенологічний метод дослідження застосований для уточнення діагнозу захворювання та дослідження особливостей перебігу захворювання. Рентгенологічне дослідження проведено на апараті Multix UP у відділі функціональної діагностики ДУ «ІТО НАМНУ» за стандартною методикою в прямій задній та боковій проєкціях із захопленням суміжних суглобів. Оцінювалися локалізація, обсяг ураження та стан кортикального шару при ураженні патологічним диспластичним процесом довгих кісток нижніх кінцівок.
Результати. Уточнено клініко-рентгенологічні ознаки, що виявляються при різних формах ФД та встановлено, що патологічні переломи довгих кісток та їх деформація залежать від форми захворювання, віку та статі пацієнта. Досліджено частоту патологічних переломів довгих кісток нижніх кінцівок залежно від локалізації, форми захворювання та статі у пацієнтів із різними формами ФД: стегнової кістки – 72,3% (проксимальний відділ – 76,7%); кісток гомілки – 27,3% (діафізарна частина – 78,3%). З’ясовано, що при моноосальній формі ФД кількість переломів була достовірно більшою (49,4%), ніж при поліосальній формі (30,1%, p<0,05) та синдромі Олбрайта (20,5%, p<0,5). В осіб чоловічої статі з моноосальною формою та синдромом Олбрайта кількість переломів була достовірно більшою (p<0,05), ніж в осіб жіночої.
Висновки. Виявлені особливості перебігу клініко-рентгенологічних проявів у пацієнтів з різними формами ФД залежно від форми захворювання, віку та статі пацієнта дозволять зменшити та усунути діагностичні помилки та є підгрунтям для удосконалення системи ортопедичного лікування даної нозології.
Дослідження виконані відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом установи. На проведення досліджень було отримано поінформовану згоду батьків дітей (або їхніх опікунів). |
format |
article |
author |
Y. M. Guk A. M. Zima N. O. Naumenko T. A. Kinchaya-Polishchuk A. I. Cheverda O. Y. Skuratov M. F. Sivak |
author_facet |
Y. M. Guk A. M. Zima N. O. Naumenko T. A. Kinchaya-Polishchuk A. I. Cheverda O. Y. Skuratov M. F. Sivak |
author_sort |
Y. M. Guk |
title |
Особливості клініко-рентгенологічного перебігу різних форм фіброзної дисплазії |
title_short |
Особливості клініко-рентгенологічного перебігу різних форм фіброзної дисплазії |
title_full |
Особливості клініко-рентгенологічного перебігу різних форм фіброзної дисплазії |
title_fullStr |
Особливості клініко-рентгенологічного перебігу різних форм фіброзної дисплазії |
title_full_unstemmed |
Особливості клініко-рентгенологічного перебігу різних форм фіброзної дисплазії |
title_sort |
особливості клініко-рентгенологічного перебігу різних форм фіброзної дисплазії |
publisher |
Group of Companies Med Expert, LLC, Kyev, Ukraine |
publishDate |
2019 |
url |
https://doaj.org/article/eda2c75df1184ddf91abc4cb591a43ef |
work_keys_str_mv |
AT ymguk osoblivostíklíníkorentgenologíčnogoperebíguríznihformfíbroznoídisplazíí AT amzima osoblivostíklíníkorentgenologíčnogoperebíguríznihformfíbroznoídisplazíí AT nonaumenko osoblivostíklíníkorentgenologíčnogoperebíguríznihformfíbroznoídisplazíí AT takinchayapolishchuk osoblivostíklíníkorentgenologíčnogoperebíguríznihformfíbroznoídisplazíí AT aicheverda osoblivostíklíníkorentgenologíčnogoperebíguríznihformfíbroznoídisplazíí AT oyskuratov osoblivostíklíníkorentgenologíčnogoperebíguríznihformfíbroznoídisplazíí AT mfsivak osoblivostíklíníkorentgenologíčnogoperebíguríznihformfíbroznoídisplazíí |
_version_ |
1718373303532388352 |