Lokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu I tipa

Инсулинзависимый сахарный диабет (ИЗСД) является мультифакторным заболеванием, характеризующимся специфическим аутоиммунным разрушением бета-клеток Лангерганса поджелудочной железы. Предрасположенность к ИЗСД обусловлена как генетическими факторами, так и условиями окружающей среды. Сканирование ген...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autores principales: Timofey Alexandrovich Chistyakov, Ivan Ivanovich Dedov
Formato: article
Lenguaje:EN
RU
Publicado: Endocrinology Research Centre 1999
Materias:
Acceso en línea:https://doaj.org/article/f01f7c18dbfd4683b0df8336a7bbd897
Etiquetas: Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
id oai:doaj.org-article:f01f7c18dbfd4683b0df8336a7bbd897
record_format dspace
spelling oai:doaj.org-article:f01f7c18dbfd4683b0df8336a7bbd8972021-11-14T09:00:06ZLokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu I tipa2072-03512072-037810.14341/2072-0351-5568https://doaj.org/article/f01f7c18dbfd4683b0df8336a7bbd8971999-09-01T00:00:00Zhttps://www.dia-endojournals.ru/jour/article/view/5568https://doaj.org/toc/2072-0351https://doaj.org/toc/2072-0378Инсулинзависимый сахарный диабет (ИЗСД) является мультифакторным заболеванием, характеризующимся специфическим аутоиммунным разрушением бета-клеток Лангерганса поджелудочной железы. Предрасположенность к ИЗСД обусловлена как генетическими факторами, так и условиями окружающей среды. Сканирование генома человека выявило 12 локусов предрасположенности к ИЗСД на разных хромосомах. Локусы предрасположенности к ИЗСД были сначала определены как гаплотипы DR3 и DR4 серологическими методами. Полиморфизм генов главного комплекса гисто?совместимости класса III также может быть связан с предрасположенностью к диабету 1 типа. Эти гены кодируют компоненты С2 и С4 комплемента и пропердиновый фактор В. Выдвинуто предположение о том, что область генов главного комлекса гистосовместимости между локусами ВАЛ и HLA-B содержит гены, играющие важную роль в развитии ИЗСД. Гены HLA вовлечены не только в развитие диабета 1 типа. Отмечена их связь с инсулиннезависимым (ИНСД) диабетом. В популяциях европеоидов с максимальным риском ИНСД связаны лишь молекулярные варианты DQ а-цепей Арг52+/Арг52 +, в отличие от ИЗСД, в предрасположенность к которому важный вклад вносят и продукты гена DQB1. Генетические исследования свидетельствуют о наличии HLA-детерминант, общих для обоих типов диабета.Timofey Alexandrovich ChistyakovIvan Ivanovich DedovEndocrinology Research Centrearticleсахарный диабетгеном человекаполиморфизм генов главного комплекса гисто?совместимостигены hlaNutritional diseases. Deficiency diseasesRC620-627ENRUСахарный диабет, Vol 2, Iss 3, Pp 52-56 (1999)
institution DOAJ
collection DOAJ
language EN
RU
topic сахарный диабет
геном человека
полиморфизм генов главного комплекса гисто?совместимости
гены hla
Nutritional diseases. Deficiency diseases
RC620-627
spellingShingle сахарный диабет
геном человека
полиморфизм генов главного комплекса гисто?совместимости
гены hla
Nutritional diseases. Deficiency diseases
RC620-627
Timofey Alexandrovich Chistyakov
Ivan Ivanovich Dedov
Lokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu I tipa
description Инсулинзависимый сахарный диабет (ИЗСД) является мультифакторным заболеванием, характеризующимся специфическим аутоиммунным разрушением бета-клеток Лангерганса поджелудочной железы. Предрасположенность к ИЗСД обусловлена как генетическими факторами, так и условиями окружающей среды. Сканирование генома человека выявило 12 локусов предрасположенности к ИЗСД на разных хромосомах. Локусы предрасположенности к ИЗСД были сначала определены как гаплотипы DR3 и DR4 серологическими методами. Полиморфизм генов главного комплекса гисто?совместимости класса III также может быть связан с предрасположенностью к диабету 1 типа. Эти гены кодируют компоненты С2 и С4 комплемента и пропердиновый фактор В. Выдвинуто предположение о том, что область генов главного комлекса гистосовместимости между локусами ВАЛ и HLA-B содержит гены, играющие важную роль в развитии ИЗСД. Гены HLA вовлечены не только в развитие диабета 1 типа. Отмечена их связь с инсулиннезависимым (ИНСД) диабетом. В популяциях европеоидов с максимальным риском ИНСД связаны лишь молекулярные варианты DQ а-цепей Арг52+/Арг52 +, в отличие от ИЗСД, в предрасположенность к которому важный вклад вносят и продукты гена DQB1. Генетические исследования свидетельствуют о наличии HLA-детерминант, общих для обоих типов диабета.
format article
author Timofey Alexandrovich Chistyakov
Ivan Ivanovich Dedov
author_facet Timofey Alexandrovich Chistyakov
Ivan Ivanovich Dedov
author_sort Timofey Alexandrovich Chistyakov
title Lokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu I tipa
title_short Lokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu I tipa
title_full Lokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu I tipa
title_fullStr Lokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu I tipa
title_full_unstemmed Lokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu I tipa
title_sort lokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu i tipa
publisher Endocrinology Research Centre
publishDate 1999
url https://doaj.org/article/f01f7c18dbfd4683b0df8336a7bbd897
work_keys_str_mv AT timofeyalexandrovichchistyakov lokusgeneticheskoypredraspolozhennostikdiabetuitipa
AT ivanivanovichdedov lokusgeneticheskoypredraspolozhennostikdiabetuitipa
_version_ 1718429811301416960