Lokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu I tipa
Инсулинзависимый сахарный диабет (ИЗСД) является мультифакторным заболеванием, характеризующимся специфическим аутоиммунным разрушением бета-клеток Лангерганса поджелудочной железы. Предрасположенность к ИЗСД обусловлена как генетическими факторами, так и условиями окружающей среды. Сканирование ген...
Guardado en:
Autores principales: | , |
---|---|
Formato: | article |
Lenguaje: | EN RU |
Publicado: |
Endocrinology Research Centre
1999
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://doaj.org/article/f01f7c18dbfd4683b0df8336a7bbd897 |
Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
id |
oai:doaj.org-article:f01f7c18dbfd4683b0df8336a7bbd897 |
---|---|
record_format |
dspace |
spelling |
oai:doaj.org-article:f01f7c18dbfd4683b0df8336a7bbd8972021-11-14T09:00:06ZLokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu I tipa2072-03512072-037810.14341/2072-0351-5568https://doaj.org/article/f01f7c18dbfd4683b0df8336a7bbd8971999-09-01T00:00:00Zhttps://www.dia-endojournals.ru/jour/article/view/5568https://doaj.org/toc/2072-0351https://doaj.org/toc/2072-0378Инсулинзависимый сахарный диабет (ИЗСД) является мультифакторным заболеванием, характеризующимся специфическим аутоиммунным разрушением бета-клеток Лангерганса поджелудочной железы. Предрасположенность к ИЗСД обусловлена как генетическими факторами, так и условиями окружающей среды. Сканирование генома человека выявило 12 локусов предрасположенности к ИЗСД на разных хромосомах. Локусы предрасположенности к ИЗСД были сначала определены как гаплотипы DR3 и DR4 серологическими методами. Полиморфизм генов главного комплекса гисто?совместимости класса III также может быть связан с предрасположенностью к диабету 1 типа. Эти гены кодируют компоненты С2 и С4 комплемента и пропердиновый фактор В. Выдвинуто предположение о том, что область генов главного комлекса гистосовместимости между локусами ВАЛ и HLA-B содержит гены, играющие важную роль в развитии ИЗСД. Гены HLA вовлечены не только в развитие диабета 1 типа. Отмечена их связь с инсулиннезависимым (ИНСД) диабетом. В популяциях европеоидов с максимальным риском ИНСД связаны лишь молекулярные варианты DQ а-цепей Арг52+/Арг52 +, в отличие от ИЗСД, в предрасположенность к которому важный вклад вносят и продукты гена DQB1. Генетические исследования свидетельствуют о наличии HLA-детерминант, общих для обоих типов диабета.Timofey Alexandrovich ChistyakovIvan Ivanovich DedovEndocrinology Research Centrearticleсахарный диабетгеном человекаполиморфизм генов главного комплекса гисто?совместимостигены hlaNutritional diseases. Deficiency diseasesRC620-627ENRUСахарный диабет, Vol 2, Iss 3, Pp 52-56 (1999) |
institution |
DOAJ |
collection |
DOAJ |
language |
EN RU |
topic |
сахарный диабет геном человека полиморфизм генов главного комплекса гисто?совместимости гены hla Nutritional diseases. Deficiency diseases RC620-627 |
spellingShingle |
сахарный диабет геном человека полиморфизм генов главного комплекса гисто?совместимости гены hla Nutritional diseases. Deficiency diseases RC620-627 Timofey Alexandrovich Chistyakov Ivan Ivanovich Dedov Lokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu I tipa |
description |
Инсулинзависимый сахарный диабет (ИЗСД) является мультифакторным заболеванием, характеризующимся специфическим аутоиммунным разрушением бета-клеток Лангерганса поджелудочной железы. Предрасположенность к ИЗСД обусловлена как генетическими факторами, так и условиями окружающей среды. Сканирование генома человека выявило 12 локусов предрасположенности к ИЗСД на разных хромосомах. Локусы предрасположенности к ИЗСД были сначала определены как гаплотипы DR3 и DR4 серологическими методами. Полиморфизм генов главного комплекса гисто?совместимости класса III также может быть связан с предрасположенностью к диабету 1 типа. Эти гены кодируют компоненты С2 и С4 комплемента и пропердиновый фактор В. Выдвинуто предположение о том, что область генов главного комлекса гистосовместимости между локусами ВАЛ и HLA-B содержит гены, играющие важную роль в развитии ИЗСД. Гены HLA вовлечены не только в развитие диабета 1 типа. Отмечена их связь с инсулиннезависимым (ИНСД) диабетом. В популяциях европеоидов с максимальным риском ИНСД связаны лишь молекулярные варианты DQ а-цепей Арг52+/Арг52 +, в отличие от ИЗСД, в предрасположенность к которому важный вклад вносят и продукты гена DQB1. Генетические исследования свидетельствуют о наличии HLA-детерминант, общих для обоих типов диабета. |
format |
article |
author |
Timofey Alexandrovich Chistyakov Ivan Ivanovich Dedov |
author_facet |
Timofey Alexandrovich Chistyakov Ivan Ivanovich Dedov |
author_sort |
Timofey Alexandrovich Chistyakov |
title |
Lokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu I tipa |
title_short |
Lokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu I tipa |
title_full |
Lokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu I tipa |
title_fullStr |
Lokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu I tipa |
title_full_unstemmed |
Lokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu I tipa |
title_sort |
lokus geneticheskoy predraspolozhennosti k diabetu i tipa |
publisher |
Endocrinology Research Centre |
publishDate |
1999 |
url |
https://doaj.org/article/f01f7c18dbfd4683b0df8336a7bbd897 |
work_keys_str_mv |
AT timofeyalexandrovichchistyakov lokusgeneticheskoypredraspolozhennostikdiabetuitipa AT ivanivanovichdedov lokusgeneticheskoypredraspolozhennostikdiabetuitipa |
_version_ |
1718429811301416960 |