Malformaciones relacionadas con el síndrome de abdomen en ciruela pasa: serie de casos con revisión de los informes de casos publicados

Introducción: El síndrome de abdomen en ciruela pasa (SACP) se caracteriza por ausencia de la musculatura de la pared abdominal, alteración del sistema urinario y criptorquidia bilateral. Objetivos: Caracterizar casos de pacientes con diagnóstico de SACP y sus malformaciones relacionadas y buscar en...

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Autores principales: Bladimir Marín-Montoya, Michael Alexander-Vallejo, Luis A. Robles-Luna
Formato: article
Lenguaje:EN
ES
Publicado: Permanyer 2020
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Acceso en línea:https://doaj.org/article/f4bdc628c9bc4fe88df4c1598312cb7c
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spelling oai:doaj.org-article:f4bdc628c9bc4fe88df4c1598312cb7c2021-11-12T17:39:39ZMalformaciones relacionadas con el síndrome de abdomen en ciruela pasa: serie de casos con revisión de los informes de casos publicados10.24875/PER.190000560187-5337https://doaj.org/article/f4bdc628c9bc4fe88df4c1598312cb7c2020-01-01T00:00:00Zhttps://www.perinatologia.com/frame_esp.php?id=17https://doaj.org/toc/0187-5337Introducción: El síndrome de abdomen en ciruela pasa (SACP) se caracteriza por ausencia de la musculatura de la pared abdominal, alteración del sistema urinario y criptorquidia bilateral. Objetivos: Caracterizar casos de pacientes con diagnóstico de SACP y sus malformaciones relacionadas y buscar en las publicaciones médicas informes en los que se registren casos similares. Metodología: Se describió una serie de casos y se realizó una búsqueda sistemática limitada a informes de casos que cumplieran todos los criterios: defectos de la pared abdominal, alteración del tracto urinario y criptorquidia, y aquellos que consignaran malformaciones adjuntas. Resultados: De 28,452 nacimientos se identificaron 55 casos, ocho con los criterios de inclusión. Todos fueron del género masculino, dos resultaron abortos. Se encontraron malformaciones relacionadas con los sistemas renal, pulmonar, cardiaco y nervioso central. En las publicaciones se tamizaron 1,157 artículos, de los cuales se detectaron 27 casos en 15 informes, con descripción de malformaciones de múltiples sistemas. Conclusión: Es importante evaluar de manera sistemática posibles alteraciones congénitas en otros sistemas, dadas las vinculaciones con otras malformaciones notificadas en este estudio. Bladimir Marín-MontoyaMichael Alexander-VallejoLuis A. Robles-LunaPermanyerarticleSíndrome de Prune Belly. Síndrome de abdomen en ciruela pasa. Anomalías congénitas. Informes de casos. Recién nacido.Gynecology and obstetricsRG1-991ENESPerinatología y Reproducción Humana, Vol 34, Iss 1 (2020)
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description Introducción: El síndrome de abdomen en ciruela pasa (SACP) se caracteriza por ausencia de la musculatura de la pared abdominal, alteración del sistema urinario y criptorquidia bilateral. Objetivos: Caracterizar casos de pacientes con diagnóstico de SACP y sus malformaciones relacionadas y buscar en las publicaciones médicas informes en los que se registren casos similares. Metodología: Se describió una serie de casos y se realizó una búsqueda sistemática limitada a informes de casos que cumplieran todos los criterios: defectos de la pared abdominal, alteración del tracto urinario y criptorquidia, y aquellos que consignaran malformaciones adjuntas. Resultados: De 28,452 nacimientos se identificaron 55 casos, ocho con los criterios de inclusión. Todos fueron del género masculino, dos resultaron abortos. Se encontraron malformaciones relacionadas con los sistemas renal, pulmonar, cardiaco y nervioso central. En las publicaciones se tamizaron 1,157 artículos, de los cuales se detectaron 27 casos en 15 informes, con descripción de malformaciones de múltiples sistemas. Conclusión: Es importante evaluar de manera sistemática posibles alteraciones congénitas en otros sistemas, dadas las vinculaciones con otras malformaciones notificadas en este estudio.
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