Modelo de plano terapêutico para protocolo de indução de leucemia mielóide aguda não-promielocítica
Objetivos: propor um modelo de plano terapêutico para protocolo de indução de leucemia mielóide aguda não-promielocítica com foco na redução dos eventos adversos inerentes à farmacoterapia. Métodos: Realizou-se uma pesquisa exploratória nas bases de dados UpToDate® e Micromedex® das interações me...
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Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde
2019
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Descritores: leucemia mielóide aguda, efeitos adversos, quimioterapia de indução, cuidados farmacêuticos. Public aspects of medicine RA1-1270 Pharmacy and materia medica RS1-441 Therapeutics. Pharmacology RM1-950 JÔSEFFER WIANEY TRINDADE MEDEIROS BRUNA CRISTINA CARDOSO MARTINS CINTHYA CAVALCANTE ANDRADE DIANE SOUSA SALES JOÃO PAULO DE VASCONCELOS LEITÃO EUGENIE DESIREE RABELO NÉRI Modelo de plano terapêutico para protocolo de indução de leucemia mielóide aguda não-promielocítica |
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Objetivos: propor um modelo de plano terapêutico para protocolo de indução de leucemia mielóide aguda não-promielocítica com foco na redução dos eventos adversos inerentes à farmacoterapia.
Métodos: Realizou-se uma pesquisa exploratória nas bases de dados UpToDate® e Micromedex® das interações medicamentosas, incompatibilidades e reações adversas relacionadas aos quimioterápicos. Os medicamentos analisados estavam inclusos no protocolo de indução para leucemia mielóide aguda bem como no Guia Farmacoterapêutico de um Hospital Universitário referência em onco-hematologia. Os dados obtidos foram analisados detalhadamente do ponto de vista técnico subsidiando a elaboração de um modelo de plano terapêutico com a descrição dos principais cuidados e precauções associadas ao uso, bem como horário ideal para a administração dos fármacos.
Resultados: Identificou-se 18 interações medicamento-medicamento e destas 83,3%(n= 15) possuem potencial para causar algum efeito adverso. Quanto às incompatibilidades foram identificadas 2, ambas físicas e relacionadas ao antracíclico daunorrubicina. Listou-se as reações adversas mais frequentes sendo a mielossupressão a com maior importância relacionada ao uso da citarabina e seguidos dos efeitos gastrointestinais. Já relacionado à daunorrubicina destacam-se as com frequência superior a 10% tal como anormalidades no eletrocardiograma e alopecia. A partir das informações obtidas, formulou-se um modelo de plano terapêutico por meio de uma proposta de aprazamento de fármacos objetivando minimizar os riscos identificados na pesquisa.
Conclusões: O farmacêutico clínico pode sinalizar através do modelo proposto cuidados e sugestões de conduta, aumentando a segurança da equipe e promovendo um aumento da qualidade da assistência prestada ao paciente.
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