Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: a challenge for differential diagnosis

La granulomatosis eosinofílica con poliangitis (EGPA), anteriormente conocida como síndrome de Churg-Strauss, es una vasculitis poco frecuente de vasos pequeños y medianos, que consiste en asma, infiltrados pulmonares migratorios y eosinofilia. Su baja aparición dificulta el diagnóstico precoz y, po...

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Autores principales: Elias Forero Illera, Jorge Lechuga Ortiz
Formato: article
Lenguaje:EN
ES
Publicado: Universidad del Norte 2018
Materias:
R
Acceso en línea:https://doaj.org/article/f6f5312f0ab546a5a25ba4ac4c1434b4
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spelling oai:doaj.org-article:f6f5312f0ab546a5a25ba4ac4c1434b42021-12-02T19:44:55ZEosinophilic granulomatosis with polyangiitis: a challenge for differential diagnosis0120-55522011-753110.14482/sun.34.2.616.07https://doaj.org/article/f6f5312f0ab546a5a25ba4ac4c1434b42018-01-01T00:00:00Zhttp://www.redalyc.org/articulo.oa?id=81759552025https://doaj.org/toc/0120-5552https://doaj.org/toc/2011-7531La granulomatosis eosinofílica con poliangitis (EGPA), anteriormente conocida como síndrome de Churg-Strauss, es una vasculitis poco frecuente de vasos pequeños y medianos, que consiste en asma, infiltrados pulmonares migratorios y eosinofilia. Su baja aparición dificulta el diagnóstico precoz y, por lo tanto, un tratamiento dirigido para controlarlo y evitar complicaciones. Presentamos a un hombre de 31 años con asma refractaria, que desarrolló artritis y mononeuritis múltiple. Antes del diagnóstico de EGPA, acababa de recibir tratamiento para el asma (esteroides, broncodilatadores, antileucotrienos y omalizumab); pero una vez que se confirmó la EGPA y se inició el tratamiento correcto, hubo una mejoría clínica notable.Elias Forero IlleraJorge Lechuga OrtizUniversidad del Nortearticlechurg straussvasculitisgranulomatosis alérgicaanticuerpo citoplasmático antineutrófiloMedicineRNursingRT1-120Public aspects of medicineRA1-1270ENESSalud Uninorte, Vol 34, Iss 2, Pp 527-530 (2018)
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Elias Forero Illera
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Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: a challenge for differential diagnosis
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