Manejo clínico y terapéutico de un tumor fibroso pleural con translocación de ALK
Presentamos un caso clínico de un tumor fibroso solitario pleural (TFSP) de comportamiento anómalo por su alta agresividad y mal pronóstico a corto plazo, en el que se identificó una translocación de ALK. El TFSP es un tumor infrecuente, con una incidencia estimada en torno a 8 casos por 100,000 hab...
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Permanyer
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oai:doaj.org-article:fac5522832154f39ad58b2a0ab039c6a2021-11-11T20:29:44ZManejo clínico y terapéutico de un tumor fibroso pleural con translocación de ALK10.24875/CIRU.200013462444-054Xhttps://doaj.org/article/fac5522832154f39ad58b2a0ab039c6a2021-01-01T00:00:00Zhttps://www.cirugiaycirujanos.com/frame_esp.php?id=568https://doaj.org/toc/2444-054XPresentamos un caso clínico de un tumor fibroso solitario pleural (TFSP) de comportamiento anómalo por su alta agresividad y mal pronóstico a corto plazo, en el que se identificó una translocación de ALK. El TFSP es un tumor infrecuente, con una incidencia estimada en torno a 8 casos por 100,000 habitantes y con pocos reportes en la literatura. Lo más habitual es que se trate de una neoplasia de comportamiento benigno, con debut como una masa localizada y cuyo tratamiento de elección es la resección quirúrgica. Todos los datos de la literatura contrastan con nuestra experiencia, que presentamos a continuación. Patricia Cruz-CastellanosLaura Gutiérrez-SainzJulia VillamayorMaría I. EstebanAlberto PeláezFrancisco J. de CastroPermanyerarticleTumor fibroso solitario pleural. Translocación ALK. Cáncer.SurgeryRD1-811ENESCirugía y Cirujanos, Vol 89, Iss 91 (2021) |
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Tumor fibroso solitario pleural. Translocación ALK. Cáncer. Surgery RD1-811 |
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Tumor fibroso solitario pleural. Translocación ALK. Cáncer. Surgery RD1-811 Patricia Cruz-Castellanos Laura Gutiérrez-Sainz Julia Villamayor María I. Esteban Alberto Peláez Francisco J. de Castro Manejo clínico y terapéutico de un tumor fibroso pleural con translocación de ALK |
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Presentamos un caso clínico de un tumor fibroso solitario pleural (TFSP) de comportamiento anómalo por su alta agresividad y mal pronóstico a corto plazo, en el que se identificó una translocación de ALK. El TFSP es un tumor infrecuente, con una incidencia estimada en torno a 8 casos por 100,000 habitantes y con pocos reportes en la literatura. Lo más habitual es que se trate de una neoplasia de comportamiento benigno, con debut como una masa localizada y cuyo tratamiento de elección es la resección quirúrgica. Todos los datos de la literatura contrastan con nuestra experiencia, que presentamos a continuación.
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