Incidencia de labio leporino y paladar hendido en la Maternidad del Hospital Clínico de la Universidad de Chile y en las maternidades chilenas participantes en el Estudio Colaborativo Latino Americano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC) período 1991-1999
Background: ECLAMC is a registry, aimed to assess the incidence of congenital malformations, that started in 1967 and Chile incorporated to it in 1969. Aim: To report the incidence of cleft lip/palate, updated to 1999 in the University of Chile Maternity Hospital and other Chilean hospitals particip...
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Lenguaje: | Spanish / Castilian |
Publicado: |
Sociedad Médica de Santiago
2001
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oai:scielo:S0034-988720010003000082001-05-22Incidencia de labio leporino y paladar hendido en la Maternidad del Hospital Clínico de la Universidad de Chile y en las maternidades chilenas participantes en el Estudio Colaborativo Latino Americano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC) período 1991-1999Nazer H,JulioHubner G,María EugeniaCatalán M,JorgeCifuentes O,Lucía Cleft lip Cleft palate Congenital defects Background: ECLAMC is a registry, aimed to assess the incidence of congenital malformations, that started in 1967 and Chile incorporated to it in 1969. Aim: To report the incidence of cleft lip/palate, updated to 1999 in the University of Chile Maternity Hospital and other Chilean hospitals participating in the ECLAMC. Patients and methods: A review of the ECLAMC database that registers all births or stillbirths of more than 500 g. Results: The incidence of orofacial cleft, at the University of Chile Maternity Hospital, in the period 1991-1999 was 17.8 per 10000 (12.6 for cleft lip and 5.2 for cleft palate). The incidence in the rest of participating hospitals was 12.04 and 4.6 respectively. Males had a higher incidence of cleft lip and 80% of children with cleft palate, had other malformations, most of them as part of a syndrome (13 and 18 trisomy, holoproscencephalia, Pierre Robin, Apert en EE syndromes, anencephaly etc). In three of 12 children with cleft lip but without cleft palate, there was a relative with the same malformation. Conclusions: It is proposed that both entities, cleft lip with or without cleft palate and cleft palate without cleft lip, are two etiopathogenically different conditions (Rev Méd Chile 2001; 129: 285-93).info:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Médica de SantiagoRevista médica de Chile v.129 n.3 20012001-03-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872001000300008es10.4067/S0034-98872001000300008 |
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Background: ECLAMC is a registry, aimed to assess the incidence of congenital malformations, that started in 1967 and Chile incorporated to it in 1969. Aim: To report the incidence of cleft lip/palate, updated to 1999 in the University of Chile Maternity Hospital and other Chilean hospitals participating in the ECLAMC. Patients and methods: A review of the ECLAMC database that registers all births or stillbirths of more than 500 g. Results: The incidence of orofacial cleft, at the University of Chile Maternity Hospital, in the period 1991-1999 was 17.8 per 10000 (12.6 for cleft lip and 5.2 for cleft palate). The incidence in the rest of participating hospitals was 12.04 and 4.6 respectively. Males had a higher incidence of cleft lip and 80% of children with cleft palate, had other malformations, most of them as part of a syndrome (13 and 18 trisomy, holoproscencephalia, Pierre Robin, Apert en EE syndromes, anencephaly etc). In three of 12 children with cleft lip but without cleft palate, there was a relative with the same malformation. Conclusions: It is proposed that both entities, cleft lip with or without cleft palate and cleft palate without cleft lip, are two etiopathogenically different conditions (Rev Méd Chile 2001; 129: 285-93). |
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