Heterogeneidad de la presentación clínica del síndrome de microdeleción del cromosoma 22, región q11
Background: DiGeorge anomaly, velocardiofacial syndrome and conotruncal anomaly face syndrome are part of a group of congenital malformations of the chromosome 22q11 microdeletion syndrome, since they share certain phenotypic features as well as a common genetic abnormality. The malformations includ...
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Autores principales: | Muñoz C,Sebastián, Garay G,Francisco, Flores C,Ingrid, Heusser R,Felipe, Talesnik G,Eduardo, Aracena A,Mariana, Mellado S,Cecilia, Méndez R,Cecilia, Arnaiz G,Pilar, Repetto L,Gabriela |
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Lenguaje: | Spanish / Castilian |
Publicado: |
Sociedad Médica de Santiago
2001
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Materias: | |
Acceso en línea: | http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872001000500007 |
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