Síndrome de Prader-Willi. Tratamiento con hormona de crecimiento en dos casos: Report of two cases

Prader-Willi syndrome (PWS) is a neurogenetic disorder caused by the absence or abnormal inactivation of a critical region of the paternal chromosome 15. Clinical manifestations include marked hypotonia at birth, progressive obesity that starts during the second year of life, stunting, hypogonadism...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor principal: Youlton R,Ronald
Lenguaje:Spanish / Castilian
Publicado: Sociedad Médica de Santiago 2001
Materias:
Acceso en línea:http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872001001000012
Etiquetas: Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!