Intercambiabilidad de medicamentos de origen biológico (biofármacos): Consideraciones acerca de la aprobación de formulaciones biosimilares (biogenéricos) en Chile
Once drug patents expire, the health authorities can approve the registry of similar products. They must request to the manufacturer, the bibliographic background of the original product and the analytical results that certify drug quality. An inspection of the premises of the manufacturer is also r...
Guardado en:
Autores principales: | Saavedra S,Iván, Quiñones S,Luis |
---|---|
Lenguaje: | Spanish / Castilian |
Publicado: |
Sociedad Médica de Santiago
2006
|
Materias: | |
Acceso en línea: | http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872006001200015 |
Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
Ejemplares similares
-
Medicamentos Biotecnológicos: Requisitos Exigidos para el Desarrollo y Aprobación de Biosimilares
por: Calvo,Begoña, et al.
Publicado: (2010) -
Effectiveness of biosimilar drugs in the treatment of renal anemia: A case series
por: Patricia Muñoz Ramos, et al.
Publicado: (2021) -
PCR assembly of synthetic human erythropoietin gene
por: Bustami,Yazmin, et al.
Publicado: (2009) -
Uso precoz de la eritropoyetina en la prevención de la anemia del prematuro
por: Salvadó G,Antonio, et al.
Publicado: (2000) -
Cost reduction associated with heparin-induced thrombocytopenia panel ordering for enoxaparin versus heparin for prophylactic and therapeutic use: A retrospective analysis in a community hospital setting
por: Harry Menon, et al.
Publicado: (2018)