Sarcoma histiocítico de intestino delgado: Reporte de un caso y revisión de la literatura

Histiocytic sarcoma (HS) is a rare malignant neoplasm of the lymphohematopoietic system, that occurs in lymph nodes, skin and at extranodal sites, particularly the gastrointestinal tract. Although it shows characteristics histoiogical and immunohistochemical features, it may be misdiagnosed. We repo...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Avilés-Salas,Alejandro, Peña-Torres,María de Lourdes, Molina-Cruz,Angel, Rivas-Vera,Silvia
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	Sociedad Médica de Santiago 2009
Materias:	Histiocytoma malignant fibrous Ileum Sarcoma
Acceso en línea:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872009000200013
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spelling	oai:scielo:S0034-988720090002000132009-06-10Sarcoma histiocítico de intestino delgado: Reporte de un caso y revisión de la literaturaAvilés-Salas,AlejandroPeña-Torres,María de LourdesMolina-Cruz,AngelRivas-Vera,Silvia Histiocytoma malignant fibrous Ileum Sarcoma Histiocytic sarcoma (HS) is a rare malignant neoplasm of the lymphohematopoietic system, that occurs in lymph nodes, skin and at extranodal sites, particularly the gastrointestinal tract. Although it shows characteristics histoiogical and immunohistochemical features, it may be misdiagnosed. We report a 67 year-old female patient presenting with colicky abdominal pain and vomiting. A CT sean of the abdomen revealed a tumor in the ileum, that was surgically removed. On pathology, the neoplastic cells displayed large abundant eosinophilic cytoplasm, with bizarre-shaped nuclei, that expressed CD 45, CD 68 and ¡isozyme. The diagnosis of HS requires the use of a panel of immunohistochemical markers and may be supported by ultrastructural findings .info:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Médica de SantiagoRevista médica de Chile v.137 n.2 20092009-02-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872009000200013es10.4067/S0034-98872009000200013
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description	Histiocytic sarcoma (HS) is a rare malignant neoplasm of the lymphohematopoietic system, that occurs in lymph nodes, skin and at extranodal sites, particularly the gastrointestinal tract. Although it shows characteristics histoiogical and immunohistochemical features, it may be misdiagnosed. We report a 67 year-old female patient presenting with colicky abdominal pain and vomiting. A CT sean of the abdomen revealed a tumor in the ileum, that was surgically removed. On pathology, the neoplastic cells displayed large abundant eosinophilic cytoplasm, with bizarre-shaped nuclei, that expressed CD 45, CD 68 and ¡isozyme. The diagnosis of HS requires the use of a panel of immunohistochemical markers and may be supported by ultrastructural findings .
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