Microambiente medular en la leucemia mieloide crónica: su relación con la enfermedad y la respuesta al tratamiento

Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm related to the presence of the BCR-ABL1 fusion gene, linked to t (9;22) (q34;q11). It is originated from an abnormal hematopoietic stem cell, which is characterized as its normal counterparts by long-term self-renewal and multi-lineage...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Aristizábal,José Alejandro, Chandia,Mauricio, del Cañizo,María Consuelo, Sánchez-Guijo,Fermín
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	Sociedad Médica de Santiago 2014
Materias:	Drug resistance, neoplasm Leukemia, myeloid Mesenchymal stromal cells Stem cells Stem cell niche
Acceso en línea:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872014000500008
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spelling	oai:scielo:S0034-988720140005000082014-10-10Microambiente medular en la leucemia mieloide crónica: su relación con la enfermedad y la respuesta al tratamientoAristizábal,José AlejandroChandia,Mauriciodel Cañizo,María ConsueloSánchez-Guijo,Fermín Drug resistance, neoplasm Leukemia, myeloid Mesenchymal stromal cells Stem cells Stem cell niche Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm related to the presence of the BCR-ABL1 fusion gene, linked to t (9;22) (q34;q11). It is originated from an abnormal hematopoietic stem cell, which is characterized as its normal counterparts by long-term self-renewal and multi-lineage differentiation. Both leukemic and quiescent normal hematopoietic stem cells preferentially reside in the osteoblastic niche. Mesenchymal stromal cells (MSC) are located near them, playing a critical role in their regulation. Currently, with tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy, long term clinical responses are achieved in most CML cases. However, late treatment failures may be observed related to the persistence of leukemic stem cells. The interactions between the leukemic stem cell and the microenvironment may be responsible in part for these events. We review the interactions between the leukemic stem cell and BM stroma and its potential clinical and therapeutic implications.info:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Médica de SantiagoRevista médica de Chile v.142 n.5 20142014-05-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872014000500008es10.4067/S0034-98872014000500008
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description	Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm related to the presence of the BCR-ABL1 fusion gene, linked to t (9;22) (q34;q11). It is originated from an abnormal hematopoietic stem cell, which is characterized as its normal counterparts by long-term self-renewal and multi-lineage differentiation. Both leukemic and quiescent normal hematopoietic stem cells preferentially reside in the osteoblastic niche. Mesenchymal stromal cells (MSC) are located near them, playing a critical role in their regulation. Currently, with tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy, long term clinical responses are achieved in most CML cases. However, late treatment failures may be observed related to the persistence of leukemic stem cells. The interactions between the leukemic stem cell and the microenvironment may be responsible in part for these events. We review the interactions between the leukemic stem cell and BM stroma and its potential clinical and therapeutic implications.
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Microambiente medular en la leucemia mieloide crónica: su relación con la enfermedad y la respuesta al tratamiento

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