Hallazgo de una nueva mutación en una familia chilena con diabetes monogénica. Caso clínico
We report a 21 years old woman, without offspring, with diabetes mellitus diagnosed at 17 years of age, without ketosis or weight loss. Her body mass index was 18 kg/m2. Her C peptide was normal (2.3 ng/ml) and diabetes mellitus type 1 autoantibodies were negative. A monogenic diabetes Maturity Onse...
Enregistré dans:
| Auteurs principaux: | Estica R.,Marcos, Seelenfreund H.,Daniela, Durruty A.,Pilar, Briones B.,Gloria |
|---|---|
| Langue: | Spanish / Castilian |
| Publié: |
Sociedad Médica de Santiago
2018
|
| Sujets: | |
| Accès en ligne: | http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872018000700929 |
| Tags: |
Ajouter un tag
Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!
|
Documents similaires
-
Diabetes mellitus por mutación en el gen de glucokinasa. Caso clínico
par: Pollak C.,Felipe, et autres
Publié: (2017) -
Mutación en el gen EDA1, Ala349Thr en paciente con displasia ectodérmica hipohidrótica ligada a X
par: Salas-Alanis,Julio C, et autres
Publié: (2011) -
Análisis mutacional del gen Homeobox de segmento muscular 1 (MSX1) en chilenos con fisuras orales
par: Vieira,Alexandre R, et autres
Publié: (2004) -
Mechanisms of Congenital Myasthenia Caused by Three Mutations in the COLQ Gene
par: Xiaona Luo, et autres
Publié: (2021) -
MMUUTTAATTIIOONNANALYSIS OF PAX9 GENE IN AFFECTED FAMILY OF HYPODONTIA ATTENDING TERTIARY CARE HOSPITAL OF QUETTA
par: Muhammad Nawaz, et autres
Publié: (2018)