Cinética de gentamicina postadministración intramuscular en equino

Se estudian los niveles sanguíneos y la cinética de gentamicina administrada por vía intramuscular (musculus serratus ventralis), en dosis de 3 y 6 mg/kg de peso en 14 equinos. Mediante método microbiológico de cilindros en placa, utilizando Staphylococcus epidermidis (ATCC 12228) como microorganism...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autores principales: ZURICH Z.,L., HERMOSILLA R.,R., FURIO M.,R.
Lenguaje:Spanish / Castilian
Publicado: Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Austral de Chile 1997
Materias:
Acceso en línea:http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0301-732X1997000200009
Etiquetas: Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
id oai:scielo:S0301-732X1997000200009
record_format dspace
spelling oai:scielo:S0301-732X19970002000092000-06-02Cinética de gentamicina postadministración intramuscular en equinoZURICH Z.,L.HERMOSILLA R.,R.FURIO M.,R. gentamicina equino farmacocinética biodisponibilidad Se estudian los niveles sanguíneos y la cinética de gentamicina administrada por vía intramuscular (musculus serratus ventralis), en dosis de 3 y 6 mg/kg de peso en 14 equinos. Mediante método microbiológico de cilindros en placa, utilizando Staphylococcus epidermidis (ATCC 12228) como microorganismo de ensayo, se determinaron las concentraciones en suero sanguíneo. Las muestras se tomaron a los 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 120, 240, 360 y 720 minutos postadministración intravenosa del fármaco. Los resultados se ajustaron a un modelo monocompartimental con una constante de absorción (ka) de 5.14 ± 1.56 h-1 y 5.48 ± 0.75 h-1, vida media de eliminación (t1/2elim.) de 4.58 ± 0.31 h y 4.60 ± 0.92 h, volumen de distribución (Vd) 0.26 ± 0.13 L*kg-1 y 0.42 ± 0.16 L*kg-1 y un clearance total (Cl(Total)) de 0.64 ± 0.35 ml*min-1*kg-1 y 1.06 ± 0.34 ml*min-1*kg-1 para dosis de 3 y 6 mg/kg, respectivamente. La biodisponibilidad absoluta fue de 101.48 ± 10.49% y de 93.98 ± 19.48%, Cmáx de 10.96 ± 6.20 µg/ml y 12.10 ± 8.78 µg/ml y tmáx de 42.36 ± 13.55 min y 40.44 ± 12.63 min para la dosis menor y mayor, respectivamente. Los resultados muestran que las concentraciones séricas sobre 1 µg/ml persisten más allá de las 12 horas en todos los animales tratados por vía intramuscular. Se concluye que la administración de dosis entre 2.5 y 3.0 mg/kg cada 12 horas son adecuadas para mantener concentraciones séricas de gentamicina, terapéuticamente útiles, en el equinoinfo:eu-repo/semantics/openAccessFacultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Austral de ChileArchivos de medicina veterinaria v.29 n.2 19971997-01-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0301-732X1997000200009es10.4067/S0301-732X1997000200009
institution Scielo Chile
collection Scielo Chile
language Spanish / Castilian
topic gentamicina
equino
farmacocinética
biodisponibilidad
spellingShingle gentamicina
equino
farmacocinética
biodisponibilidad
ZURICH Z.,L.
HERMOSILLA R.,R.
FURIO M.,R.
Cinética de gentamicina postadministración intramuscular en equino
description Se estudian los niveles sanguíneos y la cinética de gentamicina administrada por vía intramuscular (musculus serratus ventralis), en dosis de 3 y 6 mg/kg de peso en 14 equinos. Mediante método microbiológico de cilindros en placa, utilizando Staphylococcus epidermidis (ATCC 12228) como microorganismo de ensayo, se determinaron las concentraciones en suero sanguíneo. Las muestras se tomaron a los 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 120, 240, 360 y 720 minutos postadministración intravenosa del fármaco. Los resultados se ajustaron a un modelo monocompartimental con una constante de absorción (ka) de 5.14 ± 1.56 h-1 y 5.48 ± 0.75 h-1, vida media de eliminación (t1/2elim.) de 4.58 ± 0.31 h y 4.60 ± 0.92 h, volumen de distribución (Vd) 0.26 ± 0.13 L*kg-1 y 0.42 ± 0.16 L*kg-1 y un clearance total (Cl(Total)) de 0.64 ± 0.35 ml*min-1*kg-1 y 1.06 ± 0.34 ml*min-1*kg-1 para dosis de 3 y 6 mg/kg, respectivamente. La biodisponibilidad absoluta fue de 101.48 ± 10.49% y de 93.98 ± 19.48%, Cmáx de 10.96 ± 6.20 µg/ml y 12.10 ± 8.78 µg/ml y tmáx de 42.36 ± 13.55 min y 40.44 ± 12.63 min para la dosis menor y mayor, respectivamente. Los resultados muestran que las concentraciones séricas sobre 1 µg/ml persisten más allá de las 12 horas en todos los animales tratados por vía intramuscular. Se concluye que la administración de dosis entre 2.5 y 3.0 mg/kg cada 12 horas son adecuadas para mantener concentraciones séricas de gentamicina, terapéuticamente útiles, en el equino
author ZURICH Z.,L.
HERMOSILLA R.,R.
FURIO M.,R.
author_facet ZURICH Z.,L.
HERMOSILLA R.,R.
FURIO M.,R.
author_sort ZURICH Z.,L.
title Cinética de gentamicina postadministración intramuscular en equino
title_short Cinética de gentamicina postadministración intramuscular en equino
title_full Cinética de gentamicina postadministración intramuscular en equino
title_fullStr Cinética de gentamicina postadministración intramuscular en equino
title_full_unstemmed Cinética de gentamicina postadministración intramuscular en equino
title_sort cinética de gentamicina postadministración intramuscular en equino
publisher Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Austral de Chile
publishDate 1997
url http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0301-732X1997000200009
work_keys_str_mv AT zurichzl cineticadegentamicinapostadministracionintramuscularenequino
AT hermosillarr cineticadegentamicinapostadministracionintramuscularenequino
AT furiomr cineticadegentamicinapostadministracionintramuscularenequino
_version_ 1718437768869183488