DETERMINACION AMPEROMETRICA INDIRECTA DE Se(IV) CON PRECONCENTRACIONEN LINEA POR ANALISIS DE INYECCION EN FLUJO
Se han optimizado las condiciones experimentales para la detección amperométrica indirecta de Se(IV) por análisis de inyecciónen flujo (FIA). El método se basa en la reducción de Se(IV)a Se(0), en medio ácido y en presencia de un exceso de yoduro, generándose yotrión, especie que es electroactiva y...
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Sociedad Chilena de Química
2000
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oai:scielo:S0366-164420000001000142000-09-25DETERMINACION AMPEROMETRICA INDIRECTA DE Se(IV) CON PRECONCENTRACIONEN LINEA POR ANALISIS DE INYECCION EN FLUJOMACHUCA,MARIA ALICIADE GREGORI,IDAPINOCHET,HUGO Determinación Se(IV) análisisde inyección en flujo detección amperométrica preconcentraciónen línea aguas naturales Se han optimizado las condiciones experimentales para la detección amperométrica indirecta de Se(IV) por análisis de inyecciónen flujo (FIA). El método se basa en la reducción de Se(IV)a Se(0), en medio ácido y en presencia de un exceso de yoduro, generándose yotrión, especie que es electroactiva y es detectada amperométricamenteen una celda de flujo con un electrodo de carbono vítreo como electrodo de trabajo. La señal generada depende de la cantidad de Se(IV) en las muestras. En condiciones optimizadas se procedió a evaluar las características analíticas del método. Los límites de detección y de cuantificación fueron de 4,8 µg l-1y 15,9 µg l-1 respectivamente. Debido a que el método propuesto está destinado a su aplicación a la determinación de Se(IV) en muestras de aguas naturales, se hizo necesario aumentar la sensibilidad de la detección, por lo que se acopló al sistema una etapa de preconcentración en línea, la que se lleva acabo en una microcolumna rellena con resina de intercambio iónico Dowex 1-X8. En estas condiciones el límite de detección fuede 0,06 µg l-1 y el de cuantificación de 0,2 µgl-1. La etapa de preconcentración en línea aumentala sensibilidad de la detección amperométrica lo que permitela determinación de concentraciones de Se(IV), del orden del µgl-1info:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Chilena de QuímicaBoletín de la Sociedad Chilena de Química v.45 n.1 20002000-03-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0366-16442000000100014es10.4067/S0366-16442000000100014 |
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Se han optimizado las condiciones experimentales para la detección amperométrica indirecta de Se(IV) por análisis de inyecciónen flujo (FIA). El método se basa en la reducción de Se(IV)a Se(0), en medio ácido y en presencia de un exceso de yoduro, generándose yotrión, especie que es electroactiva y es detectada amperométricamenteen una celda de flujo con un electrodo de carbono vítreo como electrodo de trabajo. La señal generada depende de la cantidad de Se(IV) en las muestras. En condiciones optimizadas se procedió a evaluar las características analíticas del método. Los límites de detección y de cuantificación fueron de 4,8 µg l-1y 15,9 µg l-1 respectivamente. Debido a que el método propuesto está destinado a su aplicación a la determinación de Se(IV) en muestras de aguas naturales, se hizo necesario aumentar la sensibilidad de la detección, por lo que se acopló al sistema una etapa de preconcentración en línea, la que se lleva acabo en una microcolumna rellena con resina de intercambio iónico Dowex 1-X8. En estas condiciones el límite de detección fuede 0,06 µg l-1 y el de cuantificación de 0,2 µgl-1. La etapa de preconcentración en línea aumentala sensibilidad de la detección amperométrica lo que permitela determinación de concentraciones de Se(IV), del orden del µgl-1 |
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