FUNCIONALIZACION DEL ANION BIS-(o-MERCAPTOBENZOATO)- CIS- DIOXOMOLIBDATO(VI), [MoO2(o-SC6H4COO)2]2-, CON ARILHIDRACINAS p-SUSTITUIDAS, R-p-C6H4NHNH2, R=H, Me, MeO, Cl, NO2: ESTRUCTURA DE RAYOS-X DE [Et3NH] 2[Mo(NNC6H4-p-Cl)2(o-SC6H4COO)2]
El grupo cis-[MoO2]2+, presente en el anión [MoO2(o-SC6H4COO)2]2-, puede ser funcionalizado bajo condiciones moderadas por reacción con arilhidracinas, p-R-C6H4NHNH2, en medio de acetonitrilo. Los complejos iónicos resultantes han sido formulados como [Et3NH]2[Mo(NNC6H4-p-R)2(o-SC6H4COO)2], R=H, [Et...
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| Autores principales: | , , , |
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| Lenguaje: | Spanish / Castilian |
| Publicado: |
Sociedad Chilena de Química
2002
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0366-16442002000100003 |
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| Sumario: | El grupo cis-[MoO2]2+, presente en el anión [MoO2(o-SC6H4COO)2]2-, puede ser funcionalizado bajo condiciones moderadas por reacción con arilhidracinas, p-R-C6H4NHNH2, en medio de acetonitrilo. Los complejos iónicos resultantes han sido formulados como [Et3NH]2[Mo(NNC6H4-p-R)2(o-SC6H4COO)2], R=H, [Et3NH]2[I]; Me, [Et3NH]2[II]; MeO, [Et3NH]2[III]; Cl, [Et3NH]2[IV]; NO2, [Et3NH]2[V], caracterizados mediante técnicas espectroscópicas y, adicionalmente, en el caso del complejo [Et3NH]2[IV], mediante difracción de rayos-X de monocristal. Los ligandos arildiazenido, que ocupan posiciones mutuamente cis en la esfera de coordinación, adoptan la geometría "simple codo" |
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