SINTESIS Y ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DOS NUEVOS ANALOGOS DE BRASINOESTEROIDES FUNCIONALIZADOS EN EL ANILLO C
Desde ácido desoxicólico 6 se prepararon dos análogos de brasinoesteroides, con funciones oxigenadas en el anillo C, cadena lateral y fusión de anillos A/B cis. La actividad biológica de los compuestos 4a y 5 fue ensayada en los tests de elongación de hipocótilos y expansión de cotiledones de rábano...
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Publicado: |
Sociedad Chilena de Química
2002
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oai:scielo:S0366-164420020004000042009-12-18SINTESIS Y ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DOS NUEVOS ANALOGOS DE BRASINOESTEROIDES FUNCIONALIZADOS EN EL ANILLO CESPINOZA C,LUISCORTES M,MANUEL Brasinoesteroides actividad biológica estereoquímica Desde ácido desoxicólico 6 se prepararon dos análogos de brasinoesteroides, con funciones oxigenadas en el anillo C, cadena lateral y fusión de anillos A/B cis. La actividad biológica de los compuestos 4a y 5 fue ensayada en los tests de elongación de hipocótilos y expansión de cotiledones de rábano. El compuesto 4a presentó una mayor actividad a la concentración de 10-5 mg/mL, en ambos bioensayos, mientras que el compuesto 5 demostró tener un efecto inhibidor en el ensayo de expansión de cotiledones a la misma concentración.info:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Chilena de QuímicaBoletín de la Sociedad Chilena de Química v.47 n.4 20022002-12-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0366-16442002000400004es10.4067/S0366-16442002000400004 |
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Desde ácido desoxicólico 6 se prepararon dos análogos de brasinoesteroides, con funciones oxigenadas en el anillo C, cadena lateral y fusión de anillos A/B cis. La actividad biológica de los compuestos 4a y 5 fue ensayada en los tests de elongación de hipocótilos y expansión de cotiledones de rábano. El compuesto 4a presentó una mayor actividad a la concentración de 10-5 mg/mL, en ambos bioensayos, mientras que el compuesto 5 demostró tener un efecto inhibidor en el ensayo de expansión de cotiledones a la misma concentración. |
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