Diagnóstico de fenilquetonuria en Chile

Código QR

Diagnóstico de fenilquetonuria en Chile

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Colombo C,Marta, Troncoso A,Ledia, Raimann B,Erna, Perales O,Carmen Gloria, Barros H,Teresa, Cornejo E,Veronica
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	Sociedad Chilena de Pediatría 1988
Materias:	fenilquetonuria PKU
Acceso en línea:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061988000400001
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

Ejemplares similares

FENILQUETONURIA E INGESTA DE SELENIO, ZINC Y VITAMINA E
por: Cornejo E,Verónica, et al.
Publicado: (2009)

EVOLUCIÓN CLÍNICA DE NIÑOS CON NIVELES PLASMÁTICOS DE FENILALANINA ENTRE 2.1 Y 6.0 MG/DL EN EL PERÍODO NEONATAL
por: Cornejo E,Verónica, et al.
Publicado: (2007)

DIAGNÓSTICO, CLÍNICA Y TRATAMIENTO DE LA FENILQUETONURIA (PKU)
por: Cornejo E.,Verónica, et al.
Publicado: (2004)

Programa de rastreo neonatal de Fenilquetonuria
por: Cornejo E,Veronica, et al.
Publicado: (1990)

SINDROME DE FENILQUETONURIA MATERNA, UN NUEVO DESAFÍO PARA CHILE
por: Peredo O,Pilar, et al.
Publicado: (2010)

Respuesta inmune celular como indicador biológico de deficiencia de zinc: en pacientes con fenilquetonuria
por: Arevalo N,Marianela, et al.
Publicado: (1993)

Seguimiento de pacientes con hiperfenilalaninemia diagnosticados precozmente
por: Cornejo E,Verónica, et al.
Publicado: (1995)

Evaluaciones psicométricas del programa de seguimiento de niños con fenilquetonuria e hipotiroidismo congénito
por: DE LA PARRA C,ALICIA
Publicado: (2008)

Preventing maternal phenylketonuria (PKU) syndrome: important factors to achieve good metabolic control throughout pregnancy
por: Carmen Rohde, et al.
Publicado: (2021)

Fenilquetonuria de diagnóstico neonatal y lactancia materna
por: Cornejo E,Verónica, et al.
Publicado: (2003)

Telehealth and COVID-19: Empowering Standards of Management for Patients Affected by Phenylketonuria and Hyperphenylalaninemia
por: Valentina Rovelli, et al.
Publicado: (2021)

Provision and Supervision of Food and Protein Substitute in School for Children with PKU: Parent Experiences
por: Hannah Jones, et al.
Publicado: (2021)

Beneficial Effects of Slow-Release Large Neutral Amino Acids after a Phenylalanine Oral Load in Patients with Phenylketonuria
por: Iris Scala, et al.
Publicado: (2021)

A non-interventional observational study to identify and validate clinical outcome assessments for adults with phenylketonuria for use in clinical trials
por: Barbara K. Burton, et al.
Publicado: (2021)

Quality of life in children living with PKU – a single-center, cross-sectional, observational study from Hungary
por: Dóra Becsei, et al.
Publicado: (2021)

Diagnóstico y seguimiento de 23 niños con acidurias orgánicas
por: Cornejo E,Verónica, et al.
Publicado: (2002)

Diagnóstico de errores innatos del metabolismo
por: RAIMANN B,ERNA
Publicado: (2008)

Síndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 (SDGLUT-1) tratado con dieta cetogénica: Caso clínico
por: Cornejo E,Verónica, et al.
Publicado: (2007)

Convulsiones neonatales: diagnóstico y manejo
por: Troncoso A,Ledia, et al.
Publicado: (2001)

GLUCOGENOSIS TIPO I Y III
por: Cornejo E,Verónica, et al.
Publicado: (2006)

DEFECTOS DE LA OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS COMO CAUSA DE HIPOGLUCEMIA NO CETÓSICA EN EL NIÑO
por: Raimann B,Erna, et al.
Publicado: (2007)

ALTERACIONES DEL METABOLISMO DE LA FRUCTOSA
por: Cornejo E.,Verónica, et al.
Publicado: (2004)

ALTERACIÓN DEL METABOLISMO DE LA GALACTOSA
por: Cornejo E.,Verónica, et al.
Publicado: (2004)

ACTUALIZACIÓN EN EL TRATAMIENTO AGUDO Y CRÓNICO DE LA ENFERMEDAD ORINA OLOR A JARABE DE ARCE DE PRESENTACIÓN NEONATAL
por: Cornejo E,Verónica, et al.
Publicado: (2005)

Citrulinemia
por: Raimann B,Erna, et al.
Publicado: (1994)

Aciduria glutárica tipo I: una encefalopatía metabólica extrapiramidal
por: Troncoso Sch,Mónica, et al.
Publicado: (1995)

Evaluación del seguimiento de 29 niños chilenos con la enfermedad de la orina olor a jarabe de arce clásica
por: Cornejo E,Verónica, et al.
Publicado: (2014)

Pesquisa etiológica en espasmos masivos
por: López S,Isabel, et al.
Publicado: (1991)

Evolución clínica de pacientes chilenos con tirosinemia tipo I tratados con 2-(2-nitro-4-trifluorometilbenzoil)-1,3-ciclohexanediona (NTBC)
por: Raimann,Erna, et al.
Publicado: (2012)

Detección de portadores sanos en la distrofia muscular progresiva 24 familias
por: DEVILAT B,MARCELO, et al.
Publicado: (1975)

¿Qué debe saber el pediatra de las hiperfenilalaninemias?
por: Bravo,Paulina, et al.
Publicado: (2015)

Tratamiento de espasmos masivos con ACTH sintético
por: Lopez S,Isabel, et al.
Publicado: (1991)

Infarto cerebral embolico de probable origen cardiaco
por: Novoa S,Fernando, et al.
Publicado: (1987)

Caso Clínico Radiológico para diagnóstico
por: DÍAZ R,FRANCO, et al.
Publicado: (2007)

Neuritis óptica en niños: Experiencia clínica en 13 años
por: Siebert V,Alejandra, et al.
Publicado: (2009)

¿Cómo se realiza la fiscalización de alimentos en Chile?
por: RAIMANN T,XIMENA
Publicado: (2008)

Caso radiológico para diagnóstico
por: Lázaro G,Verónica, et al.
Publicado: (2011)

El diagnóstico participativo para la elaboración del plan de formación ciudadana
por: Ojeda Millahueque,Patricia, et al.
Publicado: (2020)

Diagnóstico y tratamiento de las várices esófago gástricas en Chile: Realidad nacional
por: Vargas T,Ling, et al.
Publicado: (2008)

EMBARAZO ECTÓPICO CERVICAL: DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO CONSERVADOR CON CERCLAJE CERVICAL
por: Troncoso R.,Fernando, et al.
Publicado: (2005)