Progresos en el tratamiento y seguimiento de hepatoblastoma: Análisis de una serie de 9 niños

Resumen Introducción: El hepatoblastoma es el tumor hepático maligno más frecuente del niño. La extirpación radical del tumor es el elemento central para lograr su curación. Objetivo: Evaluar el seguimiento y sobrevida delineando las características clínicas, biodemográficas y terapéuticas de pacien...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Herrera V.,José M., Rossi F.,Ricardo, Harris D.,Paul, Wietstruck P.,Angélica, Barriga C.,Francisco
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	Sociedad Chilena de Pediatría 2002
Materias:	hepatoblastoma niños alfafetoproteínas hígado tumor
Acceso en línea:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062002000100008
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spelling	oai:scielo:S0370-410620020001000082002-08-27Progresos en el tratamiento y seguimiento de hepatoblastoma: Análisis de una serie de 9 niñosHerrera V.,José M.Rossi F.,RicardoHarris D.,PaulWietstruck P.,AngélicaBarriga C.,Francisco hepatoblastoma niños alfafetoproteínas hígado tumor Resumen Introducción: El hepatoblastoma es el tumor hepático maligno más frecuente del niño. La extirpación radical del tumor es el elemento central para lograr su curación. Objetivo: Evaluar el seguimiento y sobrevida delineando las características clínicas, biodemográficas y terapéuticas de pacientes portadores de hepatoblastoma. Pacientes y método: Análisis retrospectivo de 9 niños tratados por hepatoblastoma entre mayo 1997 y diciembre 2000. Se analizan la quimioterapia preoperatoria, técnicas quirúrgicas, anatomía patológica, nivel de alfafetoproteína y curva antropométrica en niños con hepatoblastoma. Se usó la clasificación SIOPEL 1 (Liver Tumour Study Group of the International Society of Paediatric Oncology). Resultados: La edad media al diagnóstico fue de 24 meses, todos con una masa abdominal palpable y niveles de alfafetoproteína aumentados. Todos recibieron quimioterapia preoperatoria y cirugía hepática radical tumoral. La anatomía patológica confirmó márgenes libres. No hubo mortalidad perioperatoria. Una paciente presentó recidiva tumoral a los 9 meses, falleciendo 6 meses después. La sobrevida libre de enfermedad fue de 89% a tres años. El desarrollo ponderal retornó a percentiles previos a su enfermedad. Conclusiones: El manejo multidisciplinario, planificación temprana, entrenamiento quirúrgico hepático especializado son los pilares para el éxito en esta patología complejainfo:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Chilena de PediatríaRevista chilena de pediatría v.73 n.1 20022002-01-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062002000100008es10.4067/S0370-41062002000100008
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