Crisis neurológica en Tirosinemia hereditaria

La Tirosinemia tipo I es el resultado de un error innato en la etapa final del metabolismo de la Tirosina. Sus manifestaciones clínicas son variables, las cuales pueden verse agravadas con la aparición de crisis neurológica. El objetivo del presente trabajo es reportar el caso de una preescolar port...

Descripción completa

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Wenzel A.,M. Soledad, Scheuch R.,Karin, Krause H.,Sergio
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	Sociedad Chilena de Pediatría 2003
Materias:	Tirosinemia tipo I crisis neurológica niños
Acceso en línea:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062003000600008
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

id	oai:scielo:S0370-41062003000600008
record_format	dspace
spelling	oai:scielo:S0370-410620030006000082004-07-05Crisis neurológica en Tirosinemia hereditariaWenzel A.,M. SoledadScheuch R.,KarinKrause H.,Sergio Tirosinemia tipo I crisis neurológica niños La Tirosinemia tipo I es el resultado de un error innato en la etapa final del metabolismo de la Tirosina. Sus manifestaciones clínicas son variables, las cuales pueden verse agravadas con la aparición de crisis neurológica. El objetivo del presente trabajo es reportar el caso de una preescolar portadora de la enfermedad, que desarrolló parálisis fláccida asociada a insuficiencia respiratoria y que requirió conexión a ventilación mecánicainfo:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Chilena de PediatríaRevista chilena de pediatría v.74 n.6 20032003-11-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062003000600008es10.4067/S0370-41062003000600008
institution	Scielo Chile
collection	Scielo Chile
language	Spanish / Castilian
topic	Tirosinemia tipo I crisis neurológica niños
spellingShingle	Tirosinemia tipo I crisis neurológica niños Wenzel A.,M. Soledad Scheuch R.,Karin Krause H.,Sergio Crisis neurológica en Tirosinemia hereditaria
description	La Tirosinemia tipo I es el resultado de un error innato en la etapa final del metabolismo de la Tirosina. Sus manifestaciones clínicas son variables, las cuales pueden verse agravadas con la aparición de crisis neurológica. El objetivo del presente trabajo es reportar el caso de una preescolar portadora de la enfermedad, que desarrolló parálisis fláccida asociada a insuficiencia respiratoria y que requirió conexión a ventilación mecánica
author	Wenzel A.,M. Soledad Scheuch R.,Karin Krause H.,Sergio
author_facet	Wenzel A.,M. Soledad Scheuch R.,Karin Krause H.,Sergio
author_sort	Wenzel A.,M. Soledad
title	Crisis neurológica en Tirosinemia hereditaria
title_short	Crisis neurológica en Tirosinemia hereditaria
title_full	Crisis neurológica en Tirosinemia hereditaria
title_fullStr	Crisis neurológica en Tirosinemia hereditaria
title_full_unstemmed	Crisis neurológica en Tirosinemia hereditaria
title_sort	crisis neurológica en tirosinemia hereditaria
publisher	Sociedad Chilena de Pediatría
publishDate	2003
url	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062003000600008
work_keys_str_mv	AT wenzelamsoledad crisisneurologicaentirosinemiahereditaria AT scheuchrkarin crisisneurologicaentirosinemiahereditaria AT krausehsergio crisisneurologicaentirosinemiahereditaria
_version_	1718438869089648640

Crisis neurológica en Tirosinemia hereditaria

Ejemplares similares