Síndrome Peutz Jeghers y Obstrucción Intestinal: Caso Clínico

El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una enfermedad genética poco frecuente, caracterizada por la presencia de pólipos hamartomatosos intestinales y pigmentaciones mucocutáneas características¹. Con frecuencia es causal de intususcepción, obstrucción intestinal y/o hemorragias digestivas. Se descri...

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Autores principales:	DONOSO C,CAROLINA, CARVAJAL F,OSCAR
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	Sociedad Chilena de Pediatría 2010
Materias:	Peutz-Jeghers poliposis obstrucción intestinal
Acceso en línea:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062010000500008
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spelling	oai:scielo:S0370-410620100005000082010-12-02Síndrome Peutz Jeghers y Obstrucción Intestinal: Caso ClínicoDONOSO C,CAROLINACARVAJAL F,OSCAR Peutz-Jeghers poliposis obstrucción intestinal El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una enfermedad genética poco frecuente, caracterizada por la presencia de pólipos hamartomatosos intestinales y pigmentaciones mucocutáneas características¹. Con frecuencia es causal de intususcepción, obstrucción intestinal y/o hemorragias digestivas. Se describe el caso clínico de una paciente de 8 años que tenía el diagnóstico de poliposis familiar de Peutz Jeghers y que presentó obstrucción intestinal. En la laparotomía exploradora se constató que la obstrucción intestinal era secundaria a una masa de grandes pólipos sésiles, que obstruían el lumen intestinal en yeyuno y colon. El tratamiento quirúrgico consistió en doble resección intestinal y anastomosis termino-terminal. Este procedimiento quirúrgico constituyó una solución al cuadro agudo de obstrucción intestinal de la paciente, siendo de vital importancia para mantener su sobrevida.info:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Chilena de PediatríaRevista chilena de pediatría v.81 n.5 20102010-10-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062010000500008es10.4067/S0370-41062010000500008
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Síndrome Peutz Jeghers y Obstrucción Intestinal: Caso Clínico

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