Incontinencia pigmenti en madre e hija: Relato de caso clínico

La incontinentia pigmenti (IP) es una genodermatosis rara ligada al cromosoma X. Afecta en forma variable a los tejidos derivados del neuroectodermo, como la piel, pelos, uñas, ojos y el sistema nervioso central. Su conocimiento y diagnóstico precoz permite estudiar un eventual compromiso multisisté...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	ENEI G,Mª LEONOR, ORELLANA A,IVÁN, VARGAS R,XIMENA, SALAZAR C,RENÉ, PASCHOAL,FRANCISCO
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	Sociedad Chilena de Pediatría 2011
Materias:	Dominante ligado al X incontinencia pigmenti genodermatosis síndromes neurocutáneos
Acceso en línea:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062011000300008
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spelling	oai:scielo:S0370-410620110003000082011-07-26Incontinencia pigmenti en madre e hija: Relato de caso clínicoENEI G,Mª LEONORORELLANA A,IVÁNVARGAS R,XIMENASALAZAR C,RENÉPASCHOAL,FRANCISCO Dominante ligado al X incontinencia pigmenti genodermatosis síndromes neurocutáneos La incontinentia pigmenti (IP) es una genodermatosis rara ligada al cromosoma X. Afecta en forma variable a los tejidos derivados del neuroectodermo, como la piel, pelos, uñas, ojos y el sistema nervioso central. Su conocimiento y diagnóstico precoz permite estudiar un eventual compromiso multisistémico. Describimos el caso de una niña de 6 meses de edad, controlada desde la primera semana de vida por un cuadro dermatológico caracterizado por lesiones lineales vesiculosas, verrucosas y posteriormente hiperpigmentadas. Se plantea el diagnóstico de IP familiar, determinado por antecedentes maternos de lesiones similares.info:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Chilena de PediatríaRevista chilena de pediatría v.82 n.3 20112011-06-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062011000300008es10.4067/S0370-41062011000300008
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description	La incontinentia pigmenti (IP) es una genodermatosis rara ligada al cromosoma X. Afecta en forma variable a los tejidos derivados del neuroectodermo, como la piel, pelos, uñas, ojos y el sistema nervioso central. Su conocimiento y diagnóstico precoz permite estudiar un eventual compromiso multisistémico. Describimos el caso de una niña de 6 meses de edad, controlada desde la primera semana de vida por un cuadro dermatológico caracterizado por lesiones lineales vesiculosas, verrucosas y posteriormente hiperpigmentadas. Se plantea el diagnóstico de IP familiar, determinado por antecedentes maternos de lesiones similares.
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Incontinencia pigmenti en madre e hija: Relato de caso clínico

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