Evaluación de mutaciones en los genes GJB2 y GJB6 en pacientes con sordera congénita identificados mediante screening neonatal

La hipoacusia neurosensorial congénita es una patología frecuente que si no es detectada y tratada oportunamente genera alteraciones en el desarrollo del niño. Desde el año 2005 se lleva a cabo en el Complejo Hospitalario Dr. Sótero del Río un programa de screening auditivo universal para la detecci...

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Main Authors: López V,Gabriela, Puga Y,Alonso, Pittaluga P,Enrica, Bustamante M,Loretho, Godoy B,Cristián, Repetto L,M. Gabriela
Language:Spanish / Castilian
Published: Sociedad Chilena de Pediatría 2012
Subjects:
Online Access:http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062012000200006
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