Gastropatía hipertrófica perdedora de proteínas: Enfermedad de Ménétrier. Caso clínico

Introducción: La enfermedad de Ménétrier es una entidad clínica rara, de etiología desconocida, que se caracteriza por hiperplasia foveolar gástrica asociada a pérdida secundaria de proteínas. En niños, se presenta como un síndrome edematoso sin compromiso renal ni hepático y difiere de la forma adu...

Descripción completa

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	KIRBERG B,ARTURO, RODRÍGUEZ V,BRINY, DONOSO V,FRANCISCO, KIRHMAN T,MÓNICA, NORIEL V,MARISOL
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	Sociedad Chilena de Pediatría 2014
Materias:	Ménétrier disease Ménétrier hypertrophic gastropathy endoscopy in children Enfermedad de Ménétrier Gastropatía hipertrófica Endoscopía en niños
Acceso en línea:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062014000100011
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

id	oai:scielo:S0370-41062014000100011
record_format	dspace
spelling	oai:scielo:S0370-410620140001000112014-09-04Gastropatía hipertrófica perdedora de proteínas: Enfermedad de Ménétrier. Caso clínicoKIRBERG B,ARTURORODRÍGUEZ V,BRINYDONOSO V,FRANCISCOKIRHMAN T,MÓNICANORIEL V,MARISOL Ménétrier disease Ménétrier hypertrophic gastropathy endoscopy in children Enfermedad de Ménétrier Ménétrier Gastropatía hipertrófica Endoscopía en niños Introducción: La enfermedad de Ménétrier es una entidad clínica rara, de etiología desconocida, que se caracteriza por hiperplasia foveolar gástrica asociada a pérdida secundaria de proteínas. En niños, se presenta como un síndrome edematoso sin compromiso renal ni hepático y difiere de la forma adulta por la presencia constante de edema y la remisión espontánea En la mayoría de los casos publicados se la relaciona a infecciones, en especial a Cytomegalovirus (CMV) y Helicobacter pylori (Hp). Objetivo: Presentar un caso pediátrico de Enfermedad de Ménétrier y las imágenes endoscópicas que se obtuvieron durante su evolución. Caso clínico: Preescolar de 5 años que consultó por edema generalizado, dolor abdominal y compromiso del estado general. Habiéndose descartado patología renal y hepática se solicitó una endoscopía digestiva alta que reveló un severo compromiso de la mucosa gástrica. Test de ureasa para Hp e IgG para CMV positivos. Se administró albúmina y antagonistas de receptores H2. La evolución fue favorable con alta al día 14 y endoscopía normal a los 8 meses de seguimiento. Conclusión: El cuadro clínico y la endoscopía son suficientes para plantear el diagnóstico de "Gastropatía hipertrófica perdedora de proteínas". Es necesario desarrollar estudios con un número considerable de pacientes para evaluar su asociación con infección por CMV o Hp, considerando además que estas infecciones son muy frecuentes en nuestra población.info:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Chilena de PediatríaRevista chilena de pediatría v.85 n.1 20142014-02-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062014000100011es10.4067/S0370-41062014000100011
institution	Scielo Chile
collection	Scielo Chile
language	Spanish / Castilian
topic	Ménétrier disease Ménétrier hypertrophic gastropathy endoscopy in children Enfermedad de Ménétrier Ménétrier Gastropatía hipertrófica Endoscopía en niños
spellingShingle	Ménétrier disease Ménétrier hypertrophic gastropathy endoscopy in children Enfermedad de Ménétrier Ménétrier Gastropatía hipertrófica Endoscopía en niños KIRBERG B,ARTURO RODRÍGUEZ V,BRINY DONOSO V,FRANCISCO KIRHMAN T,MÓNICA NORIEL V,MARISOL Gastropatía hipertrófica perdedora de proteínas: Enfermedad de Ménétrier. Caso clínico
description	Introducción: La enfermedad de Ménétrier es una entidad clínica rara, de etiología desconocida, que se caracteriza por hiperplasia foveolar gástrica asociada a pérdida secundaria de proteínas. En niños, se presenta como un síndrome edematoso sin compromiso renal ni hepático y difiere de la forma adulta por la presencia constante de edema y la remisión espontánea En la mayoría de los casos publicados se la relaciona a infecciones, en especial a Cytomegalovirus (CMV) y Helicobacter pylori (Hp). Objetivo: Presentar un caso pediátrico de Enfermedad de Ménétrier y las imágenes endoscópicas que se obtuvieron durante su evolución. Caso clínico: Preescolar de 5 años que consultó por edema generalizado, dolor abdominal y compromiso del estado general. Habiéndose descartado patología renal y hepática se solicitó una endoscopía digestiva alta que reveló un severo compromiso de la mucosa gástrica. Test de ureasa para Hp e IgG para CMV positivos. Se administró albúmina y antagonistas de receptores H2. La evolución fue favorable con alta al día 14 y endoscopía normal a los 8 meses de seguimiento. Conclusión: El cuadro clínico y la endoscopía son suficientes para plantear el diagnóstico de "Gastropatía hipertrófica perdedora de proteínas". Es necesario desarrollar estudios con un número considerable de pacientes para evaluar su asociación con infección por CMV o Hp, considerando además que estas infecciones son muy frecuentes en nuestra población.
author	KIRBERG B,ARTURO RODRÍGUEZ V,BRINY DONOSO V,FRANCISCO KIRHMAN T,MÓNICA NORIEL V,MARISOL
author_facet	KIRBERG B,ARTURO RODRÍGUEZ V,BRINY DONOSO V,FRANCISCO KIRHMAN T,MÓNICA NORIEL V,MARISOL
author_sort	KIRBERG B,ARTURO
title	Gastropatía hipertrófica perdedora de proteínas: Enfermedad de Ménétrier. Caso clínico
title_short	Gastropatía hipertrófica perdedora de proteínas: Enfermedad de Ménétrier. Caso clínico
title_full	Gastropatía hipertrófica perdedora de proteínas: Enfermedad de Ménétrier. Caso clínico
title_fullStr	Gastropatía hipertrófica perdedora de proteínas: Enfermedad de Ménétrier. Caso clínico
title_full_unstemmed	Gastropatía hipertrófica perdedora de proteínas: Enfermedad de Ménétrier. Caso clínico
title_sort	gastropatía hipertrófica perdedora de proteínas: enfermedad de ménétrier. caso clínico
publisher	Sociedad Chilena de Pediatría
publishDate	2014
url	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062014000100011
work_keys_str_mv	AT kirbergbarturo gastropatiahipertroficaperdedoradeproteinasenfermedaddemenetriercasoclinico AT rodriguezvbriny gastropatiahipertroficaperdedoradeproteinasenfermedaddemenetriercasoclinico AT donosovfrancisco gastropatiahipertroficaperdedoradeproteinasenfermedaddemenetriercasoclinico AT kirhmantmonica gastropatiahipertroficaperdedoradeproteinasenfermedaddemenetriercasoclinico AT norielvmarisol gastropatiahipertroficaperdedoradeproteinasenfermedaddemenetriercasoclinico
_version_	1718439114630496256

Gastropatía hipertrófica perdedora de proteínas: Enfermedad de Ménétrier. Caso clínico

Ejemplares similares