Gastropatía hipertrófica perdedora de proteínas: Enfermedad de Ménétrier. Caso clínico
Introducción: La enfermedad de Ménétrier es una entidad clínica rara, de etiología desconocida, que se caracteriza por hiperplasia foveolar gástrica asociada a pérdida secundaria de proteínas. En niños, se presenta como un síndrome edematoso sin compromiso renal ni hepático y difiere de la forma adu...
Guardado en:
Autores principales: | KIRBERG B,ARTURO, RODRÍGUEZ V,BRINY, DONOSO V,FRANCISCO, KIRHMAN T,MÓNICA, NORIEL V,MARISOL |
---|---|
Lenguaje: | Spanish / Castilian |
Publicado: |
Sociedad Chilena de Pediatría
2014
|
Materias: | |
Acceso en línea: | http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062014000100011 |
Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
Ejemplares similares
-
Enfermedad de Ménétrier con compromiso gástrico difuso y duodenal: Caso clínico
por: Gompertz,Macarena, et al.
Publicado: (2012) -
MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA ASOCIADAD A EMBARAZO
por: Evans M,Gregorio, et al.
Publicado: (2004) -
Gastropatía hipertrófica por IgG4. Reporte del primer caso en Chile
por: Berger,Zoltán, et al.
Publicado: (2019) -
Ultrasonido en el diagnostico de estenosis hipertrofica del píloro.
por: García B,Cristian, et al.
Publicado: (1991) -
Aneurisma apical en paciente con miocardiopatía hipertrófica
por: Alcaino I.,Milton, et al.
Publicado: (2021)