Early onset intellectual disability in chromosome 22q11.2 deletion syndrome

Chromosome 22q11.2 deletion syndrome, or DiGeorge syndrome, or velocardiofacial syndrome, is one of the most common multiple anomaly syndromes in humans. This syndrome is commonly caused by a microdelection from chromosome 22 at band q11.2. Although this genetic disorder may reflect several clinical...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Cascella,Marco, Muzio,Maria Rosaria
Lenguaje:English
Publicado: Sociedad Chilena de Pediatría 2015
Materias:
Acceso en línea:http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062015000400010
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