Ictiosis hereditaria: desafío diagnóstico y terapéutico

Las ictiosis hereditarias son un grupo de trastornos genéticos de la cornificación, que se caracterizan por presentar hiperqueratosis y/o descamación. La nueva clasificación identifica 36 tipos de ictiosis, las cuales se subdividen según su frecuencia, patrón de herencia y compromiso extracutáneo. E...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Vega Almendra,Nadia, Aranibar Duran,Ligia
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	Sociedad Chilena de Pediatría 2016
Materias:	Ictiosis Trastornos de la cornificación Bebe colodión
Acceso en línea:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062016000300013
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spelling	oai:scielo:S0370-410620160003000132016-07-11Ictiosis hereditaria: desafío diagnóstico y terapéuticoVega Almendra,NadiaAranibar Duran,Ligia Ictiosis Trastornos de la cornificación Bebe colodión Las ictiosis hereditarias son un grupo de trastornos genéticos de la cornificación, que se caracterizan por presentar hiperqueratosis y/o descamación. La nueva clasificación identifica 36 tipos de ictiosis, las cuales se subdividen según su frecuencia, patrón de herencia y compromiso extracutáneo. El diagnóstico se basa principalmente en las características clínicas, ya que los estudios genéticos no se encuentran disponibles en nuestro medio. El tratamiento es sintomático y su manejo debe ser realizado por un equipo multidisciplinario. En este artículo se revisan los aspectos diagnósticos y terapéuticos de los distintos tipos de ictiosis, considerando la nomenclatura y modificaciones expuestas en la nueva clasificación.info:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Chilena de PediatríaRevista chilena de pediatría v.87 n.3 20162016-06-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062016000300013es10.1016/j.rchipe.2015.07.025
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Ictiosis hereditaria: desafío diagnóstico y terapéutico

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