Síndrome de Sotos diagnosticado por hibridación genómica comparativa
El síndrome de Sotos (SS) es una enfermedad genética con un patrón de herencia autosómico dominante, causado por haploinsuficiencia del gen NSD1 secundaria a mutaciones puntuales o microdeleciones del locus 5q35 en el que está ubicado el gen. Es un síndrome poco frecuente, presentándose en 7 de cada...
Guardado en:
Autores principales: | Saldarriaga,Wilmar, Molina-Barrera,Laura Camila, Ramírez-Cheyne,Julián |
---|---|
Lenguaje: | Spanish / Castilian |
Publicado: |
Sociedad Chilena de Pediatría
2016
|
Materias: | |
Acceso en línea: | http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062016000400010 |
Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
Ejemplares similares
-
El Genoma en los Cordados: Introducción a la Genómica Comparada
por: Ávila,Rodolfo E, et al.
Publicado: (2012) -
BIOÉTICA Y GENÓMICA
por: Mainetti,José Alberto
Publicado: (2003) -
Preeclampsia: la evolución diagnóstica desde la genómica y la proteómica
por: Jiménez Cotes,Evert, et al.
Publicado: (2013) -
Manifestaciones Orales en el Síndrome de Deleción 22q11
por: Curto Aguilera,Adrián
Publicado: (2013) -
Tamizaje clínico y análisis de mutaciones en el gen FMR1 en 99 varones con características clínicas del síndrome de X-frágil
por: Alliende R,M. Angélica, et al.
Publicado: (2006)