Linfangiectasia pulmonar congénita unilateral en un neonato prematuro

Resumen: La linfangiectasia pulmonar congénita (LPC) unilateral es una enfermedad extremadamente rara de los vasos linfáticos pulmonares. Objetivo: presentar un caso de LPC en un recién nacido prematuro. Caso clínico: recién nacido masculino, prematuro, con insuficiencia respiratoria severa a la...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autores principales: Martínez García,Jesús Javier, Morín Hernández,Marisol, Martínez Félix,Angélica, Peña Martínez,Erí, León Sicairos,Nidia Maribel, Canizalez Román,Adrián
Lenguaje:Spanish / Castilian
Publicado: Sociedad Chilena de Pediatría 2018
Materias:
Acceso en línea:http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062018000400516
Etiquetas: Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
Descripción
Sumario:Resumen: La linfangiectasia pulmonar congénita (LPC) unilateral es una enfermedad extremadamente rara de los vasos linfáticos pulmonares. Objetivo: presentar un caso de LPC en un recién nacido prematuro. Caso clínico: recién nacido masculino, prematuro, con insuficiencia respiratoria severa a las 2 horas de vida extrauterina, recibió tratamiento con surfactante exógeno, catecolaminas y ventilación de alta frecuencia oscilatoria (VAFO). La tomografía axial computarizada (TAC) de tórax reveló bulas y atrapamiento de aire de pulmón izquierdo, el estudio histopatológico describió dilatación quística de los canales linfáticos broncoalveolares. Se diagnosticó LPC unilateral secundaria. La evolución clínica hasta los 19 meses de edad fue normal y la TAC de tórax mostró escasas bulas enfisematosas. Conclu siones: La LPC debe ser uno de los diagnósticos diferenciales en neonatos con dificultad respiratoria inexplicable. El pronóstico dependerá del tipo de LPC y de la afectación pulmonar.