Detección de mutaciones del gen de HNF1B en niños con malformaciones congénitas renales y del tracto urinario

Detección de mutaciones del gen de HNF1B en niños con malformaciones congénitas renales y del tracto urinario

Resumen: Introducción: Las anomalías congénitas del riñón y del tracto urinario se originan de alteraciones genéticas, en su mayoría desconocidas. Las mutaciones en el gen que codifica para el factor hepatocitario nuclear 1B (HNF1B), son la causa monogénica más frecuentemente descrita. Se desconoc...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Bascur P.,M. Nicole, Ceballos O.,M. Luisa, Farfán U.,Mauricio, Gajardo H.,Iván, López C.,Joaquín
Lenguaje:Spanish / Castilian
Publicado: Sociedad Chilena de Pediatría 2018
Materias:
Tracto urinario
CAKUT
mutaciones
Anomalias congénitas
Riñon
displasia renal
enfermedad renal quística
Acceso en línea:http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062018000600741
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