Trombosis senovenosa cerebral en un recién nacido con mutación MTHFR C677T tratado con enoxaparina

Resumen: Introducción: La trombosis senovenosa cerebral neonatal (TSVC), es una patología rara y generalmente grave, de la cual se conoce poco sobre los mecanismos fisiopatológicos responsables y, aunque controvertido, se ha sugerido que la trombofilia genética, puede desempeñar un rol en la patog...

Descripción completa

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Fasce,Juan, Calbacho,Marcela, Oyarzun,María, Reinbach,Katya, Daza,Ariadna, García-Alix,Alfredo
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	Sociedad Chilena de Pediatría 2020
Materias:	Convulsiones neonatales trombosis senovenosa cerebral mutación MTHFR C677T infarto cerebral anticoagulación
Acceso en línea:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062020000300417
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

id	oai:scielo:S0370-41062020000300417
record_format	dspace
spelling	oai:scielo:S0370-410620200003004172021-03-03Trombosis senovenosa cerebral en un recién nacido con mutación MTHFR C677T tratado con enoxaparinaFasce,JuanCalbacho,MarcelaOyarzun,MaríaReinbach,KatyaDaza,AriadnaGarcía-Alix,Alfredo Convulsiones neonatales trombosis senovenosa cerebral mutación MTHFR C677T infarto cerebral anticoagulación Resumen: Introducción: La trombosis senovenosa cerebral neonatal (TSVC), es una patología rara y generalmente grave, de la cual se conoce poco sobre los mecanismos fisiopatológicos responsables y, aunque controvertido, se ha sugerido que la trombofilia genética, puede desempeñar un rol en la patogénesis. Debido a los temores de un sangrado intracraneal el tratamiento anticoagulante con heparina de bajo peso mole cular es controvertido. Objetivo: presentar un recién nacido con una trombosis senovenosa cerebral neonatal, discutir los factores de riesgo trombofílico, y el manejo con heparina de bajo peso molecu lar de la trombosis venosa cerebral. Caso Clínico: Recién nacido de término que debutó a los 8 días de vida con convulsiones clónicas, rechazo al pecho más hipoactividad motora. La neuroimagen con RM mostró una TSVC involucrando múltiples senos venosos, un infarto hemorrágico talámico dere cho y congestión venosa de la sustancia blanca frontal. El estudio de trombofilia puso de relieve una mutación homocigota del gen MTHFR C677T. El tratamiento con heparina de bajo peso molecular se asoció a repermeabilización del seno sagital superior a los 23 días de iniciada la terapia. Conclusio nes: La presentación clínica de la TSVC en el neonato es inespecífica, probablemente en relación con la extensión y gravedad de la lesión y el desarrollo de complicaciones asociadas, como infartos he morrágicos venosos intraparenquimatosos o hemorragia intraventricular. Estas complicaciones son detectables mediante Ecografia o Resonancia Magnética, y deben hacer sospechar una TSVC. En esta experiencia el tratamiento anticoagulante mostró ser seguro y prevenir la extensión de la trombosis.info:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Chilena de PediatríaRevista chilena de pediatría v.91 n.3 20202020-06-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062020000300417es10.32641/rchped.v91i3.1270
institution	Scielo Chile
collection	Scielo Chile
language	Spanish / Castilian
topic	Convulsiones neonatales trombosis senovenosa cerebral mutación MTHFR C677T infarto cerebral anticoagulación
spellingShingle	Convulsiones neonatales trombosis senovenosa cerebral mutación MTHFR C677T infarto cerebral anticoagulación Fasce,Juan Calbacho,Marcela Oyarzun,María Reinbach,Katya Daza,Ariadna García-Alix,Alfredo Trombosis senovenosa cerebral en un recién nacido con mutación MTHFR C677T tratado con enoxaparina
description	Resumen: Introducción: La trombosis senovenosa cerebral neonatal (TSVC), es una patología rara y generalmente grave, de la cual se conoce poco sobre los mecanismos fisiopatológicos responsables y, aunque controvertido, se ha sugerido que la trombofilia genética, puede desempeñar un rol en la patogénesis. Debido a los temores de un sangrado intracraneal el tratamiento anticoagulante con heparina de bajo peso mole cular es controvertido. Objetivo: presentar un recién nacido con una trombosis senovenosa cerebral neonatal, discutir los factores de riesgo trombofílico, y el manejo con heparina de bajo peso molecu lar de la trombosis venosa cerebral. Caso Clínico: Recién nacido de término que debutó a los 8 días de vida con convulsiones clónicas, rechazo al pecho más hipoactividad motora. La neuroimagen con RM mostró una TSVC involucrando múltiples senos venosos, un infarto hemorrágico talámico dere cho y congestión venosa de la sustancia blanca frontal. El estudio de trombofilia puso de relieve una mutación homocigota del gen MTHFR C677T. El tratamiento con heparina de bajo peso molecular se asoció a repermeabilización del seno sagital superior a los 23 días de iniciada la terapia. Conclusio nes: La presentación clínica de la TSVC en el neonato es inespecífica, probablemente en relación con la extensión y gravedad de la lesión y el desarrollo de complicaciones asociadas, como infartos he morrágicos venosos intraparenquimatosos o hemorragia intraventricular. Estas complicaciones son detectables mediante Ecografia o Resonancia Magnética, y deben hacer sospechar una TSVC. En esta experiencia el tratamiento anticoagulante mostró ser seguro y prevenir la extensión de la trombosis.
author	Fasce,Juan Calbacho,Marcela Oyarzun,María Reinbach,Katya Daza,Ariadna García-Alix,Alfredo
author_facet	Fasce,Juan Calbacho,Marcela Oyarzun,María Reinbach,Katya Daza,Ariadna García-Alix,Alfredo
author_sort	Fasce,Juan
title	Trombosis senovenosa cerebral en un recién nacido con mutación MTHFR C677T tratado con enoxaparina
title_short	Trombosis senovenosa cerebral en un recién nacido con mutación MTHFR C677T tratado con enoxaparina
title_full	Trombosis senovenosa cerebral en un recién nacido con mutación MTHFR C677T tratado con enoxaparina
title_fullStr	Trombosis senovenosa cerebral en un recién nacido con mutación MTHFR C677T tratado con enoxaparina
title_full_unstemmed	Trombosis senovenosa cerebral en un recién nacido con mutación MTHFR C677T tratado con enoxaparina
title_sort	trombosis senovenosa cerebral en un recién nacido con mutación mthfr c677t tratado con enoxaparina
publisher	Sociedad Chilena de Pediatría
publishDate	2020
url	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062020000300417
work_keys_str_mv	AT fascejuan trombosissenovenosacerebralenunreciennacidoconmutacionmthfrc677ttratadoconenoxaparina AT calbachomarcela trombosissenovenosacerebralenunreciennacidoconmutacionmthfrc677ttratadoconenoxaparina AT oyarzunmaria trombosissenovenosacerebralenunreciennacidoconmutacionmthfrc677ttratadoconenoxaparina AT reinbachkatya trombosissenovenosacerebralenunreciennacidoconmutacionmthfrc677ttratadoconenoxaparina AT dazaariadna trombosissenovenosacerebralenunreciennacidoconmutacionmthfrc677ttratadoconenoxaparina AT garciaalixalfredo trombosissenovenosacerebralenunreciennacidoconmutacionmthfrc677ttratadoconenoxaparina
_version_	1718439380247379968

Trombosis senovenosa cerebral en un recién nacido con mutación MTHFR C677T tratado con enoxaparina

Ejemplares similares