Nueva mutación identificada en el gen FOXP3 en lactante menor con diarrea crónica como manifestación de enteropatía autoinmune - Síndrome IPEX

Nueva mutación identificada en el gen FOXP3 en lactante menor con diarrea crónica como manifestación de enteropatía autoinmune - Síndrome IPEX

Resumen: Introducción: El síndrome IPEX (inmunodesregulación, poliendocrinopatía y enteropatía autoin mune ligada a X) causado por mutaciones en el gen FOXP3, se caracteriza por diarrea prolongada, alteraciones endocrinológicas y dermatitis. El tratamiento consiste en la administración de medica m...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Plata García,Clara, Martín-Marín,Lorena, Soler-Ramírez,Angela, Rojas,Jorge A., Salazar,María P.
Lenguaje:Spanish / Castilian
Publicado: Sociedad Chilena de Pediatría 2020
Materias:
Síndrome IPEX
FOXP3
Enteropatía Autoinmune
Diarrea
Acceso en línea:http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062020000400584
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