Azoles de antes y ahora: una revisión
Resumen Los azoles son fármacos que inhiben la enzima 14α-esteroldemetilasa, impidiendo la unión de ergosterol; esto altera la estructura y función de la pared celular fúngica. Especialmente el grupo de los triazoles: fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol e isavuconazol, son una...
Guardado en:
Autores principales: | , , , , |
---|---|
Lenguaje: | Spanish / Castilian |
Publicado: |
Sociedad Chilena de Infectología
2020
|
Materias: | |
Acceso en línea: | http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182020000300219 |
Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
id |
oai:scielo:S0716-10182020000300219 |
---|---|
record_format |
dspace |
spelling |
oai:scielo:S0716-101820200003002192020-08-06Azoles de antes y ahora: una revisiónNocua-Báez,Laura CristinaUribe-Jerez,PaulaTarazona-Guaranga,LeonardoRobles,RicardoCortés,Jorge A. azoles/administración y dosificación azoles/uso terapéutico azoles/farmacología azoles/efectos adversos candidiasis candidiasis/terapia aspergilosis aspergilosis/terapia criptococosis criptococosis/terapia histoplasmosis histoplasmosis/terapia mucormicosis mucormicosis/terapia Resumen Los azoles son fármacos que inhiben la enzima 14α-esteroldemetilasa, impidiendo la unión de ergosterol; esto altera la estructura y función de la pared celular fúngica. Especialmente el grupo de los triazoles: fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol e isavuconazol, son una alternativa farmacológica para el tratamiento de la enfermedad fúngica invasora causada por Aspergillus spp, Candida spp, Cryptococcus spp, patógenos emergentes como los Mucorales, y de micosis endémicas como las ocasionadas por Histoplasma spp y Coccidioides spp. Los efectos adversos de los triazoles son menos frecuentes comparados con los ocasionados por anfotericina B, un antifúngico de uso común para estas micosis. Los principales efectos adversos de los triazoles son hepáticos, gastrointestinales y cardiovasculares como la prolongación del intervalo QT. Las interacciones farmacológicas son usuales y se presentan con moléculas que usan sustratos del citocromo CYP3A4, lo que incluye anti-retrovirales, anti-tuberculosos e inmunomoduladores. En este trabajo se revisan la historia, características farmacológicas y los ensayos clínicos que evidencian su eficacia clínica en los diferentes escenarios clínicos.info:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Chilena de InfectologíaRevista chilena de infectología v.37 n.3 20202020-06-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182020000300219es10.4067/s0716-10182020000300219 |
institution |
Scielo Chile |
collection |
Scielo Chile |
language |
Spanish / Castilian |
topic |
azoles/administración y dosificación azoles/uso terapéutico azoles/farmacología azoles/efectos adversos candidiasis candidiasis/terapia aspergilosis aspergilosis/terapia criptococosis criptococosis/terapia histoplasmosis histoplasmosis/terapia mucormicosis mucormicosis/terapia |
spellingShingle |
azoles/administración y dosificación azoles/uso terapéutico azoles/farmacología azoles/efectos adversos candidiasis candidiasis/terapia aspergilosis aspergilosis/terapia criptococosis criptococosis/terapia histoplasmosis histoplasmosis/terapia mucormicosis mucormicosis/terapia Nocua-Báez,Laura Cristina Uribe-Jerez,Paula Tarazona-Guaranga,Leonardo Robles,Ricardo Cortés,Jorge A. Azoles de antes y ahora: una revisión |
description |
Resumen Los azoles son fármacos que inhiben la enzima 14α-esteroldemetilasa, impidiendo la unión de ergosterol; esto altera la estructura y función de la pared celular fúngica. Especialmente el grupo de los triazoles: fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol e isavuconazol, son una alternativa farmacológica para el tratamiento de la enfermedad fúngica invasora causada por Aspergillus spp, Candida spp, Cryptococcus spp, patógenos emergentes como los Mucorales, y de micosis endémicas como las ocasionadas por Histoplasma spp y Coccidioides spp. Los efectos adversos de los triazoles son menos frecuentes comparados con los ocasionados por anfotericina B, un antifúngico de uso común para estas micosis. Los principales efectos adversos de los triazoles son hepáticos, gastrointestinales y cardiovasculares como la prolongación del intervalo QT. Las interacciones farmacológicas son usuales y se presentan con moléculas que usan sustratos del citocromo CYP3A4, lo que incluye anti-retrovirales, anti-tuberculosos e inmunomoduladores. En este trabajo se revisan la historia, características farmacológicas y los ensayos clínicos que evidencian su eficacia clínica en los diferentes escenarios clínicos. |
author |
Nocua-Báez,Laura Cristina Uribe-Jerez,Paula Tarazona-Guaranga,Leonardo Robles,Ricardo Cortés,Jorge A. |
author_facet |
Nocua-Báez,Laura Cristina Uribe-Jerez,Paula Tarazona-Guaranga,Leonardo Robles,Ricardo Cortés,Jorge A. |
author_sort |
Nocua-Báez,Laura Cristina |
title |
Azoles de antes y ahora: una revisión |
title_short |
Azoles de antes y ahora: una revisión |
title_full |
Azoles de antes y ahora: una revisión |
title_fullStr |
Azoles de antes y ahora: una revisión |
title_full_unstemmed |
Azoles de antes y ahora: una revisión |
title_sort |
azoles de antes y ahora: una revisión |
publisher |
Sociedad Chilena de Infectología |
publishDate |
2020 |
url |
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182020000300219 |
work_keys_str_mv |
AT nocuabaezlauracristina azolesdeantesyahoraunarevision AT uribejerezpaula azolesdeantesyahoraunarevision AT tarazonaguarangaleonardo azolesdeantesyahoraunarevision AT roblesricardo azolesdeantesyahoraunarevision AT cortesjorgea azolesdeantesyahoraunarevision |
_version_ |
1718440516017717248 |