Eficacia y seguridad del tratamiento empírico con piperacilina/tazobactan como monoterapia en episodios de neutropenia y fiebre en niños con cáncer: revisión sistemática y meta-análisis

Resumen Introducción: La neutropenia febril en niños con patología oncohematològica requiere un tratamiento empírico precoz y adecuado. Esta revisión sistemática se realizó para evaluar si piperacilina/tazobactam (PTZ) monoterapia es más efectiva y segura que los comparadores, en niños con episodio...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Rosanova,María Teresa, Cuellar-Pompa,Leticia, Lede,Roberto
Lenguaje:Spanish / Castilian
Publicado: Sociedad Chilena de Infectología 2021
Materias:
Acceso en línea:http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182021000400488
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spelling oai:scielo:S0716-101820210004004882021-10-13Eficacia y seguridad del tratamiento empírico con piperacilina/tazobactan como monoterapia en episodios de neutropenia y fiebre en niños con cáncer: revisión sistemática y meta-análisisRosanova,María TeresaCuellar-Pompa,LeticiaLede,Roberto neutropenia febril piperacilina tazobactan riesgo de fracaso terapéutico Resumen Introducción: La neutropenia febril en niños con patología oncohematològica requiere un tratamiento empírico precoz y adecuado. Esta revisión sistemática se realizó para evaluar si piperacilina/tazobactam (PTZ) monoterapia es más efectiva y segura que los comparadores, en niños con episodios de neutropenia febril de causa oncológica. Material y Métodos: Se realizó una búsqueda bibliográfica en Embase, MEDLINE utilizando los términos de búsqueda ((‘febrile neutropenia’ OR hemato oncology OR haemato oncology OR ‘immunocompromised host’ OR ‘immunocompromised patient’ OR ‘chemotherapy-induced febrile neutropenia’) AND (piperacillin OR tazobactam OR ‘piperacillin plus tazobactam’ OR ‘piperacillin/tazobactam’ OR ‘piperacillin-tazobactam’ OR tazocin OR ‘piperacillin-tazobactam drug combination’)). El criterio de valoración de eficacia fue la incidencia de fracaso terapéutico. El punto final de seguridad fue la ausencia de cualquier efecto adverso (EA). Resultados: Se identificaron 1.388 estudios, de los cuales se incluyeron 11 que cumplían los criterios de elegibilidad. Los estudios presentaron notable homogeneidad ( I 2 0%) y no se detectó sesgo de publicación (p 0,36). El riesgo de fracaso terapéutico de PTZ no fue mayor que en los comparadores (RR global: 0,94; IC95% 0,83 a 1,07) como tampoco lo fue, la incidencia de EA. Conclusiones: El riesgo de fracaso terapéutico no fue superior para la PTZ como monoterapia frente a los comparadoresinfo:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Chilena de InfectologíaRevista chilena de infectología v.38 n.4 20212021-08-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182021000400488es10.4067/S0716-10182021000400488
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