ENFERMEDAD DE VON HIPPEL-LINDAU Y EMBARAZO

La Enfermedad de Von Hippel-Lindau es un síndrome hereditario, autosómico dominante asociado a la mutación de un gen supresor tumoral localizado en cromosoma 3p25-26 que tiene riesgo genético esperado de desarrollar hemangioblastoma múltiple en cerebro, médula y retina, feocromocitoma, carcinoma ren...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Hasbun H.,Jorge, Lemp M.,Melchor, Nazer H.,Julio
Lenguaje:Spanish / Castilian
Publicado: Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología 2005
Materias:
Acceso en línea:http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262005000300010
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