ENFERMEDAD DE VON HIPPEL-LINDAU Y EMBARAZO
La Enfermedad de Von Hippel-Lindau es un síndrome hereditario, autosómico dominante asociado a la mutación de un gen supresor tumoral localizado en cromosoma 3p25-26 que tiene riesgo genético esperado de desarrollar hemangioblastoma múltiple en cerebro, médula y retina, feocromocitoma, carcinoma ren...
Guardado en:
Autores principales: | Hasbun H.,Jorge, Lemp M.,Melchor, Nazer H.,Julio |
---|---|
Lenguaje: | Spanish / Castilian |
Publicado: |
Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología
2005
|
Materias: | |
Acceso en línea: | http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262005000300010 |
Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
Ejemplares similares
-
Von Hippel–Lindau Syndrome: A Case Report
por: H Shafi,, et al.
Publicado: (2009) -
A case of von Hippel–Lindau disease with renal cell carcinoma treated by partial nephrectomy with pre- and post-surgical axitinib therapy
por: Takahiro Akioka, et al.
Publicado: (2022) -
Endolymphatic Sac Tumour: A Case Report and Review of the Literature
por: Amey P. Patankar, et al.
Publicado: (2021) -
9º Simpósio Médico Internacional de VHL; III Encontro de Famílias com a Síndrome de VHL Data:
por: Instituto Nacional de Câncer José de Alencar Gomes da Silva
Publicado: (2010) -
Proven and less studied hematopoietic and vasoactive growth factors in retinal capillary hemangioma
por: V. V. Neroev, et al.
Publicado: (2020)