TRANSLUCENCIA NUCAL AUMENTADA Y CARIOTIPO NORMAL

Antecedentes: La exploración ecográfica entre las semanas 11 y 14 tiene un papel fundamental en el cribado de anomalías cromosómicas, siendo la medida de la translucencia nucal un método bien establecido y ampliamente aceptado para este fin. Objetivo: Evaluar retrospectivamente la evolución de los f...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	lllescas M,Tamara, Pérez P,Javier, Martínez T,Pilar, Santacruz M,Belén, Adiego B,Begoña, Barrón A,Esther
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología 2010
Materias:	Translucencia nucal malformación fetal cariotipo normal
Acceso en línea:	http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262010000100002
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spelling	oai:scielo:S0717-752620100001000022010-05-13TRANSLUCENCIA NUCAL AUMENTADA Y CARIOTIPO NORMALlllescas M,TamaraPérez P,JavierMartínez T,PilarSantacruz M,BelénAdiego B,BegoñaBarrón A,Esther Translucencia nucal malformación fetal cariotipo normal Antecedentes: La exploración ecográfica entre las semanas 11 y 14 tiene un papel fundamental en el cribado de anomalías cromosómicas, siendo la medida de la translucencia nucal un método bien establecido y ampliamente aceptado para este fin. Objetivo: Evaluar retrospectivamente la evolución de los fetos con translucencia nucal aumentada y cariotipo normal. Método: Se recogieron los datos de 104 fetos con TN >percentil 95 (p95) entre las semanas 11 y 14, evaluados en nuestro centro. En los 61 que resultaron eu-ploides, se estudió la incidencia de anomalías estructurales diagnosticadas tanto prenatalmente como tras el nacimiento, así como las pérdidas fetales anteparto. De estos fetos, nacieron sanos el 80% cuando la TN estaba entre p95 y 3,4 mm, el 50% con TN entre 3,5 y 4,4 mm, el 30% con TN entre 4,5 y 5,4 mm, y el 18% con TN > 5,5 mm. Entre los 4 recién nacidos euploides con patología, hubo 3 con cardiopatía. Conclusión: La presencia de TN aumentada entre las 11 -14 semanas en fetos euploides se asocia a un incremento del riesgo de anomalías estructurales mayores, principalmente cardiacas. La prevalencia de malformaciones aumenta significativamente con TN >3,5 mm, y el pronóstico gestacional adverso empeora conforme aumenta la medida de la TN.info:eu-repo/semantics/openAccessSociedad Chilena de Obstetricia y GinecologíaRevista chilena de obstetricia y ginecología v.75 n.1 20102010-01-01text/htmlhttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262010000100002es10.4067/S0717-75262010000100002
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description	Antecedentes: La exploración ecográfica entre las semanas 11 y 14 tiene un papel fundamental en el cribado de anomalías cromosómicas, siendo la medida de la translucencia nucal un método bien establecido y ampliamente aceptado para este fin. Objetivo: Evaluar retrospectivamente la evolución de los fetos con translucencia nucal aumentada y cariotipo normal. Método: Se recogieron los datos de 104 fetos con TN >percentil 95 (p95) entre las semanas 11 y 14, evaluados en nuestro centro. En los 61 que resultaron eu-ploides, se estudió la incidencia de anomalías estructurales diagnosticadas tanto prenatalmente como tras el nacimiento, así como las pérdidas fetales anteparto. De estos fetos, nacieron sanos el 80% cuando la TN estaba entre p95 y 3,4 mm, el 50% con TN entre 3,5 y 4,4 mm, el 30% con TN entre 4,5 y 5,4 mm, y el 18% con TN > 5,5 mm. Entre los 4 recién nacidos euploides con patología, hubo 3 con cardiopatía. Conclusión: La presencia de TN aumentada entre las 11 -14 semanas en fetos euploides se asocia a un incremento del riesgo de anomalías estructurales mayores, principalmente cardiacas. La prevalencia de malformaciones aumenta significativamente con TN >3,5 mm, y el pronóstico gestacional adverso empeora conforme aumenta la medida de la TN.
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