Enfermedad de Steinert y embarazo: caso clínico

La enfermedad de Steinert es una enfermedad genética que se hereda con un patrón autosómico dominante, resultado de la expansión de la repetición de trinucleótidos CTG gen en el cromosoma 19, que codifica una proteína quinasa. Es una forma grave de distrofia muscular caracterizada por debilidad gene...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Iacoponi,Sara, Cuerva G,Marcos, De la Calle FM,María, Rodríguez G,Roberto, González G,Antonio
Lenguaje:Spanish / Castilian
Publicado: Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología 2011
Materias:
Acceso en línea:http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262011000400008
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