Disección aórtica tipo B y embarazo en un síndrome de Marfán: manejo y resultado

Disección aórtica tipo B y embarazo en un síndrome de Marfán: manejo y resultado

El síndrome de Marfán es una enfermedad autosómica dominante del tejido conectivo, multisistémica y pronóstico determinado por las complicaciones cardiovasculares. Se presenta una paciente de 32 años, multípara, con el diagnóstico conocido de cinco años, posterior a disección aórtica toraco-abdomina...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Hasbun H,Jorge, Llancaqueo V,Marcelo, Ramos G,Cristóbal, Urrejola N,Carolina, Cerda SM,Sergio, Norambuena N,Constanza, Zamorano G,Jaime
Lenguaje:Spanish / Castilian
Publicado: Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología 2012
Materias:
Síndrome de Marfán
aneurisma aórtico
disección aórtica
Acceso en línea:http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262012000200010
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